3,3',5,5'-tetrametilbenzidina
La 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina (o TMB) è un'ammina aromatica. A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore tenue, mentre si colora di un delicato blu-verde in una soluzione leggermente acida. TMB è degradata dalla luce solare o UV. È leggermente solubile in acqua, mentre ha un'alta solubilità in etanolo.
| 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 4-(4-amino-3,5-dimetilfenil)-2,6-dimetilanilina | |
| Nomi alternativi | |
| TMB, 3,3',5,5'-tetrametil-4,4'-bifenildiamina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H20N2 |
| Massa molecolare (u) | 240,35 g/mol |
| Aspetto | solido biancastro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 259-364-6 |
| PubChem | 41206 |
| SMILES | CC1=CC(=CC(=C1N)C)C2=CC(=C(C(=C2)C)N)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 8,200mg/l a (25 °C) |
| Temperatura di fusione | 166-171 °C[1] · [2] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[3] |
La TMB è un derivato della benzidina ed è uno dei più diffusi cromogeni non-cancerogeni per analisi basate sulla rilevazione della perossidasi[4], è utilizzato nella immunoistochimica e come rilevatore della perossidasi nella tecnica ELISA[5]. Viene quindi impiegato in vari campi di diagnostica nonché per la detezione di sangue occulto[6]
Ossidazione enzimatica modifica
TMB può agire da donatore elettronico per la riduzione dell'acqua ossigenata a acqua per mezzo di un enzima ad azione perossidasica come la perossidasi, ad esempio la diffusa perossidasi di rafano o, con meccanismo più lento, il citocromo c. Sotto l'azione enzimatica, la TMB assume una colorazione blu con picchi di assorbimento a lunghezze d'onda di 370 nm e 650 nm. In soluzione leggermente acida (pH 4-7) l'incolore TMB può subire due successivi processi di ossidazione a singolo elettrone. Il primo stadio porta alla formazione del prodotto radicale intermedio, che forma successivamente un complesso a trasferimento di carica con un altro radicale di TMB, assorbente a 370 e 650 nm[7]. In un secondo stadio si forma lentamente una chinodiimmina, che è il prodotto finale completamente ossidato, assorbente a 450 nm[8][9][10].
Note modifica
- ^ 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine. da Sigma-Aldrich.
- ^ 3,5,3',5'-tetramethylbenzidine. da chemspider.com
- ^ Scheda della 3,3',5,5'-tetrametilbenzidina su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
- ^ M V Cattaneo, J H Luong, A stable water-soluble tetramethylbenzidine-2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin inclusion complex and its applications in enzyme assays, in Analytical Biochemistry, vol. 223, n. 2, 1994-12, pp. 313-320, DOI:10.1006/abio.1994.1590, ISSN 0003-2697. URL consultato il 10 novembre 2010.
- ^ Sigma Aldrich Catalog Entry for 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine.
- ^ B J Cullifor, L C Nickolls, The benzidine test: A critical review, in Journal of Forensic Sciences, vol. 9, n. 1, 1964-01, pp. 175-191, ISSN 0022-1198. URL consultato l'8 novembre 2010.
- ^ Yasuhito Misono, Yasuhide Ohkata, Tsuyoshi Morikawa, Koichi Itoh, Resonance raman and absorption spectroscopic studies on the electrochemical oxidation processes of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine, in Journal of Electroanalytical Chemistry, vol. 436, n. 1-2, 15 ottobre 1997, pp. 203-212, DOI:10.1016/S0022-0728(97)00305-7, ISSN 0022-0728. URL consultato il 9 novembre 2010.
- ^ P D Josephy, T Eling, R P Mason, The horseradish peroxidase-catalyzed oxidation of 3,5,3',5'-tetramethylbenzidine. Free radical and charge-transfer complex intermediates., in Journal of Biological Chemistry, vol. 257, n. 7, 10 aprile 1982, pp. 3669-3675. URL consultato il 3 novembre 2010.
- ^ Tao Yang, Kui Jiao, Zeng-Jian Wang, A Thin-layer Spectroelectrochemical Study of 3, 3', 5, 5'-Tetramethylbenzidine at Optically Transparent Pt Minigrid Electrode, in Chinese Journal of Applied Chemistry, vol. 22, n. 4, 2005, pp. 355-360.
- ^ Kui Jiao, Tao Yang, Zeng Jian Wang, Thin-layer Spectroelectrochemistry of 3, 3´,5, 5´-Tetramethyl- benzidine on Pt Minigrid Optically Transparent Electrode, in Chinese Chemical Letters, vol. 16, n. 5, 24 maggio 2004, pp. 655-658.
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