Carfentanil

farmaco
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

Carfentanil (R33799) è un analogo sintetico del popolare oppioide analgesico fentanyl, ed è uno dei più potenti oppioidi al mondo che si conoscano (anche il più potente oppioide in commercio). La molecola è stata scoperta nel 1976 dalla Janssen Pharmaceutica[1]. Ha una potenza di circa 10.000 volte quella della morfina e 100 volte quella del fentanyl, con attività negli esseri umani a partire da circa 1 µg. Il Carfentanil è destinato all'uso sugli animali[2]. È il sufentanil, circa 10-20 volte meno potente rispetto al carfentanil, l'analgesico più forte usato nell'uomo (con un'efficacia da 500 a 1000 volte quella della morfina, a parità di dose)

Carfentanil
Nome IUPAC
Acido 4-((1-ossopropil)-fenilammino)- 1-(2-feniletil)- 4-piperidinoico metil estere
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC24H30N2O3
Massa molecolare (u)315,364
Numero CAS59708-52-0
Codice ATCN02AA05
PubChem62156
DrugBankDB01535
SMILES
CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C2(CCN(CC2)CCC3=CC=CC=C3)C(=O)OC
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaOppioide - analgesico - anestetico
Modalità di
somministrazione
Parenterale
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità~ 85% (via parenterale)
MetabolismoEpatico
Emivita~ 7.7 h
EscrezioneRenale (prevalentemente)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
Molto tossico

Note modifica

  1. ^ TH. Stanley, TD. Egan; H. Van Aken; PA. Janssen, A tribute to Dr. Paul A. J. Janssen: entrepreneur extraordinaire, innovative scientist, and significant contributor to anesthesiology., in Anesth Analg, vol. 106, n. 2, Feb 2008, pp. 451-62, table of contents, DOI:10.1213/ane.0b013e3181605add, PMID 18227300.
  2. ^ Satoshi Ohmori e Yasunori Morimoto, Dihydroetorphine: A Potent Analgesic: Pharmacology, Toxicology, Pharmacokinetics, and Clinical Effects, in CNS Drug Reviews, vol. 8, n. 4, 2002-12, pp. 391–404, DOI:10.1111/j.1527-3458.2002.tb00236.x. URL consultato il 23 aprile 2022.

Altri progetti modifica