Emiatrofia cerebrale di Dyke-Davidoff-Masson

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L'emiatrofia cerebrale di Dyke-Davidoff-Masson o sindrome di Dyke-Davidoff-Masson o (dai nomi dei neurologi americani Leo Max Davidoff, Cornelius Gysbert Dyke e C. B. Masson) è una condizione caratterizzata da problemi di lateralizzazione, asimmetria faciale, emiplegia controlaterale, difficoltà all'apprendimento e ritardo mentale.[1]

Il quadro è dovuto a un accidente cerebrovascolare occorso durante la vita uterina: tipicamente un ictus nell'arteria cerebrale media.[2]

Come più rare cause si possono annoverare traumi e infezioni.

Il piccolo paziente può presentarsi con un'ampia gamma di sintomi, ma può anche essere asintomatico.[1]

Si osserva una perdita unilaterale di massa cerebrale, associata a compensazioni osse del cranio, come l'iperpneumatizzazione dei seni paranasali, la prominenza dei solchi corticali e delle cisterne liquorali.[1]

Note modifica

  1. ^ a b c K. Paudel, A. Venugopal, Dyke-davidoff-masson syndrome., in JNMA J Nepal Med Assoc, vol. 52, n. 189, pp. 272-4, PMID 23591309.
  2. ^ E. Piro, M. Piccione; G. Marrone; M. Giuffrè; G. Corsello, Dyke-Davidoff-Masson syndrome: case report of fetal unilateral ventriculomegaly and hypoplastic left middle cerebral artery., in Ital J Pediatr, vol. 39, 2013, p. 32, DOI:10.1186/1824-7288-39-32, PMID 23672850.

Bibliografia modifica

  • C. G. Dyke, L. M. Davidoff, C. B. Masson Cerebral hemiatrophy with homolateral hypertrophy of the skull and sinuses, Surgery, Gynecology and Obstetrics, Chicago, 1933, 57: 588-600.
  • Wolfgang Dähnert, Radiology Review Manual, Williams & Wilkins, 1991, ISBN 978-0-683-02339-8.
  • PH. Aguiar, CW. Liu; H. Leitão; F. Issa; G. Lepski; EG. Figueiredo; F. Gomes-Pinto; R. Marino Júnior, MR and CT imaging in the Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis., in Arq Neuropsiquiatr, vol. 56, n. 4, dicembre 1998, pp. 803-7, PMID 10029885.
  • RN. Sener, JR. Jinkins, MR of craniocerebral hemiatrophy., in Clin Imaging, vol. 16, n. 2, pp. 93-7, PMID 1547482.
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