Epiblefaron
L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea[1][2].
| Epiblefaron | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | Q10.3 |
| OMIM | 131450 |
| MeSH | C565051 |
Epidemiologia modifica
Si tratta di una condizione molto comune nelle popolazioni asiatiche[1], specialmente nei soggetti obesi e in quelli provvisti di epicanto[2].
Eziopatogenesi modifica
L'epiblefaron è una caratteristica essenzialmente genetica. Tuttavia può manifestarsi, come complicanza, successivamente a traumi e a interventi chirurgici[2]. È stata inoltre descritta nell'oftalmopatia del morbo di Basedow-Graves[3].
Clinica modifica
Si tratta di una condizione solitamente asintomatica, tuttavia il paziente può riferire una sensazione di corpo estraneo nell'occhio, irritazione ed epifora[2].
Diagnosi differenziale modifica
Tale condizione va in diagnosi differenziale con l'entropion, in cui la palpebra è rotata verso l'interno per fenomeni spastici o cicatriziali[1].
Trattamento modifica
Solitamente non è richiesto nessun trattamento, in quanto tende a risolversi spontaneamente con all'età di 6-7 anni[2]. Nel caso di persistenza il trattamento è di tipo chirurgico, specialmente nelle condizioni sintomatiche[1][2].
Note modifica
- ^ a b c d Kanski, pp. 61, 2008.
- ^ a b c d e f Dutton, pp. 75-6, 2007.
- ^ Park SW, Khwarg SI, Kim N, Lee MJ, Choung HK, Acquired lower eyelid epiblepharon in thyroid-associated ophthalmopathy of Koreans, in Ophthalmology, vol. 119, n. 2, febbraio 2012, pp. 390–5, DOI:10.1016/j.ophtha.2011.07.048, PMID 21978591.
Bibliografia modifica
- Jack Kanski, Oftalmologia clinica, Elsevier, 2008.
- Dutton, Gayre, Proia, Diagnostic Atlas of Common Eyelid Diseases, CRC Press, 2007.
