Moxifloxacina
La moxifloxacina è un principio attivo farmaceutico che appartiene alla classe dei chinoloni di quarta generazione, sintetizzato nel 1997.
| Moxifloxacina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H24FN3O4 |
| Massa molecolare (u) | 401.431 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 604-773-0 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 60062 |
| DrugBank | DB00218 |
| SMILES | COC1=C2C(=CC(=C1N3CC4CCCNC4C3)F)C(=O)C(=CN2C5CC5)C(=O)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 12 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
Meccanismo di azione modifica
La moxifloxacina inibisce la replicazione del DNA batterico bloccando l'attività della DNA girasi batterica nei Gram- o la topoisomerasi IV nei Gram+. Ciò compromette la replicazione e la riparazione del DNA esplicando in ultimo un effetto battericida.
Indicazioni modifica
La moxifloxacina trova indicazione nella sinusite acuta batterica, esacerbazioni acute della BPCO, polmonite acquisita in comunità, malattia infiammatoria pelvica. La dose consigliata è di una compressa rivestita con film da 400 mg una volta al giorno, il periodo di trattamento varia a seconda del quadro clinico. Può anche essere utilizzata in casi di tubercolosi multifarmaco-resistente.
Effetti avversi modifica
Tra gli effetti avversi è stata segnalata neuropatia periferica, rottura spontanea dei tendini. È stato inoltre segnalato prolungamento dell'intervallo QT. Sono state inoltre segnalati casi di colite pseudomembranosa, epatiti, psicosi, insonnia e fotosensibilizzazione. In caso di associazione di moxifloxacina con farmaci antinfiammatori non steroidei è possibile la comparsa di crisi epilettiche parziali o generalizzate.
Note modifica
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.07.2011, riferita al cloridrato
Bibliografia modifica
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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