Omospermidina
farmaco
La sim-omospermidina è una poliammina. È stata identificata e isolata per la prima volta dalle foglie del Sandalo citrino.[1] Costituisce un importante precursore nella biosintesi degli alcaloidi pirrolizidinici.[2]
| sim-Omospermidina | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| amminobutilputrescina, 1,9-diamino-5-azanonano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H21N3 |
| Massa molecolare (u) | 159,27244 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 368 |
| SMILES | C(CCNCCCCN)CN |
| Indicazioni di sicurezza | |
Note modifica
- ^ (EN) R. Kuttan, A. N. Radhakrishnan, T. F. Spande and Bernhard Witkop, sym-Homospermidine, a naturally occurring polyamine, in Biochemistry, vol. 10, n. 3, 1971, pp. 361–365, DOI:10.1021/bi00779a001.
- ^ (EN) F. Böttcher, D. Ober, and Thomas Hartmann, Biosynthesis of pyrrolizidine alkaloids: putrescine and spermidine are essential substrates of enzymatic homospermidine formation, in Canadian Journal of Chemistry, vol. 72, n. 1, 1994, pp. 80–85, DOI:10.1139/v94-013.
Bibliografia modifica
- (EN) S. Fujihara, T. Nakashima, Y. Kurogochi and M. Yamaguchi, Distribution and Metabolism of sym-Homospermidine and Canavalmine in the Sword Bean Canavalia gladiata cv Shironata, in Plant Physiology, vol. 82, n. 3, 1986, pp. 795-800, DOI:10.1104/pp.82.3.795.
- (EN) F. L. Shaw, K. A. Elliott, L. N. Kinch, C. Fuell, M. A. Phillips and A. J. Michael, Evolution and Multifarious Horizontal Transfer of an Alternative Biosynthetic Pathway for the Alternative Polyamine sym-Homospermidine, in Journal of Biological Chemistry, vol. 285, n. 19, 2010, pp. 14711–14723, DOI:10.1074/jbc.M110.107219.
