Ramelteon

Il ramelteon (venduto sotto il nome commerciale di Rozerem) è un agonista della melatonina e agisce direttamente sui suoi recettori cerebrali, promuovendo così l’addormentamento. Si può assumere tramite via orale. Il farmaco è stato approvato dall'FDA per l'utilizzo a lungo termine.

Ramelteon
Nome IUPAC
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C16H21NO2
Massa molecolare (u)	259.349 g/mol
Numero CAS	196597-26-9
Numero EINECS	688-929-3
Codice ATC	N05CH02
PubChem	208902
DrugBank	DB00980
SMILES	CCC(=O)NCCC1CCC2=C1C3=C(C=C2)OCC3
Dati farmacologici
Modalità di somministrazione	Orale
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità	1,8%
Legame proteico	82%
Metabolismo	renale
Emivita	1-2,6 ore
Escrezione	renale e Feci
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali più comuni includono diarrea, capogiri, sonnolenza, affaticamento, stanchezza. Gli effetti collaterali gravi possono includere rash cutaneo, prurito, gonfiore a volto, occhi, labbra, lingua o gola, difficoltà respiratorie o fiato corto, senso di oppressione al petto, raucedine insolita, assenza o alterazioni del ciclo mestruale, riduzione del desiderio sessuale, allucinazioni, mal di testa, problemi di memoria, cambiamenti del comportamento e problemi psicologici, nausea, incubi, perdite dal capezzolo, problemi di fertilità, istinti suicidi, vomito, peggioramento dell’insonnia inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, esaurimento muscolare e problemi epatici.

Avvertenze

Il ramelteon può compromettere le capacità di guidare o di manovrare macchinari pericolosi. Questo effetto collaterale può essere aggravato dall’alcol o dall’assunzione di altri medicinali.

Il trattamento è controindicato in caso di gravi problemi epatici, di gravi apnee del sonno e di assunzione di fluvoxamina.

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