Sindrome di Ramsay Hunt
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Esistono tre sindromi neurologiche definite sindrome di Ramsay Hunt e tutte e tre prendono il nome dal loro scopritore, James Ramsay Hunt (1872–1937).
- La sindrome di Ramsay Hunt tipo I, chiamata anche sindrome cerebellare di Ramsay Hunt, è una rara forma di degenerazione cerebellare caratterizzata da epilessia mioclonica, atassia progressiva, tremore e demenza[1][2].
- La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome da riattivazione del virus Herpes zoster a livello del ganglio genicolato. Ha una presentazione clinica variabile, compresi paresi facciale, ipoacusia, vertigine e dolore[3][4].
- La sindrome di Ramsay Hunt tipo III, anche chiamata malattia di Hunt o paralisi di Artisan, è una neuropatia, di origine professionale, della branca palmare profonda del nervo ulnare [5].
Note modifica
- ^ Ramsay Hunt Syndrome, su ramsayhunt.org. URL consultato il 12 maggio 2011 (archiviato dall'url originale il 28 agosto 2011).
- ^ National Institute of Neurological Disorders and Stroke, su ninds.nih.gov, 14 febbraio 2011. URL consultato il 12 maggio 2011 (archiviato dall'url originale il 16 febbraio 2015).
- ^ Hunt JR, On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications, in J Nerv Ment Dis, vol. 34, n. 2, 1907, pp. 73–96, DOI:10.1097/00005053-190702000-00001.
- ^ Sweeney CJ, Gilden DH, Ramsay Hunt syndrome, in J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr., vol. 71, n. 2, agosto 2001, pp. 149–54, DOI:10.1136/jnnp.71.2.149, PMC 1737523, PMID 11459884.
- ^ http://www.ramsayhunt.org/epon.shtml Archiviato il 28 agosto 2011 in Internet Archive. Ramsay Hunt Syndrome
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