Acrodermatite enteropatica

Per acrodermatite enteropatica in campo medico si intende una condizione autosomica recessiva con eventi di diarrea, dermatite ed alopecia.

Acrodermatite enteropatica
Malattia rara
Cod. esenz. SSN	RC0070
Specialità	endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	686.8
ICD-10	E83.2
OMIM	201100
MeSH	C538178
eMedicine	1102575
Sinonimi
Deficit congenito di zinco Sindrome di Brandt

Tale condizione è conosciuta anche come:

• Sindrome di Brandt
• Sindrome di Danbolt-Cross
• Deficit congenito di zinco

Sintomatologia

La dermatite interessa le guance, i gomiti, le ginocchia. L'alopecia interessa i capelli, le ciglia e le sopracciglia.

Altri segni clinici sono anemia, epatopsplenomegalia, ipogonadismo.

Eziologia

Una genetica mutazione del gene SLC39A4 del cromosoma 8q situato nel 24.3, sembra essere la causa di tale condizione.

Terapie

Come trattamento occorre la semplice somministrazione di zinco per via orale, ma senza alcun trattamento tale malattia può risultare fatale in pochi anni.

Bibliografia

• Joseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, ISBN 978-88-386-3917-3.

Voci correlate

• Zinco
• Dermatite

Collegamenti esterni

• (EN) sito con immagini, su dermis.multimedica.de. URL consultato il 20 dicembre 2007 (archiviato dall'url originale il 22 ottobre 2007).