Auranofin
L' auranofin è un composto di coordinazione contenente un atomo di oro(I). Viene utilizzato contro l'artrite e si somministra soltanto per via orale.
| Auranofin | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H34AuO9PS |
| Massa molecolare (u) | 679,493 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 251-801-9 |
| Codice ATC | M01 |
| PubChem | 16667669 |
| DrugBank | DB00995 |
| SMILES | CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+] |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 301 - 361 |
| Consigli P | 281 - 301+310 [1] |
Controindicazioni modifica
Sconsigliato in soggetti con insufficienza epatica e in caso di gravidanza.
Dosaggi modifica
- 6 mg al giorno, inizialmente da sottodividere in più dosi, dose massima 9 mg
Effetti indesiderati modifica
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano diarrea, nausea, dolore addominale.
Studi sperimentali modifica
Auranofin è stato sperimentato (su macachi) per la riduzione dei reservoir dell'HIV latenti nei linfociti T nonostante l'impiego di terapie antivirali.[2] Alla Conferenza Mondiale sull'AIDS, tenutasi ad Amsterdam dal 23 al 27 luglio 2018 sono stati presentati i risultati preliminari di una sperimentazione clinica su esseri umani. Questi risultati indicano che il farmaco è stato ben tollerato in soggetti trattati con terapia antiretrovirale e che il farmaco ha contribuito ad una riduzione del reservoir virale.[3]
Note modifica
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 08.01.2013
- ^ Gold-based drug shows promise in clearing HIV reservoir in monkey study. Keith Alcorn. AIDSmaps.com. Accessed 23 April 2011.
- ^ Abstract Supplement Oral abstracts of the 22nd International AIDS Conference 23–27 July 2018, Amsterdam, the Netherlands, in JIAS, vol. 21, luglio 2018. URL consultato il 27 giugno 2020.
Bibliografia modifica
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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