Bambusoideae
Bambusoideae Luerss., 1893 è una sottofamiglia di piante spermatofite monocotiledoni appartenente alla famiglia delle Poacee (o Graminaceae).[1][2]
| Bambusoideae | |
|---|---|
 (Tribù Bambuseae Sottotribù Bambusinae) | |
| Classificazione APG IV | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| (clade) | Angiosperme |
| (clade) | Mesangiosperme |
| (clade) | Monocotiledoni |
| (clade) | Commelinidae |
| Ordine | Poales |
| Famiglia | Poaceae |
| Sottofamiglia | Bambusoideae |
| Classificazione Cronquist | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| Sottoregno | Tracheobionta |
| Superdivisione | Spermatophyta |
| Divisione | Magnoliophyta |
| Classe | Liliopsida |
| Sottoclasse | Commelinidae |
| Ordine | Cyperales |
| Famiglia | Poaceae |
| Sottofamiglia | Bambusoideae Luerss., 1893 |
| Sinonimi | |
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| Tribù | |
Etimologia modifica
Il nome della sottofamiglia deriva dal suo genere tipo Bambusa Schreb., 1789 la cui etimologia fa riferimento ad un nome vernacolare malese.[3]
Il nome scientifico di questo gruppo è stato definito dal botanico tedesco Christian Luerssen (Brema, 6 maggio 1843 – Charlottenburg, 28 giugno 1916) nella pubblicazione "Grundzüge der Botanik. Leipzig (Grundz. Bot. ed. 5, 451. 1893)" del 1893.[4]
Descrizione modifica
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Otatea acuminata
(Tribù Bambusea - Sottotribù Guaduinae)
Chusquea liebmannii
(Tribù Bambusea - Sottotribù Chusqueinae)
Pleioblastus fortunei
(Tribù Arundinarieae - Phyllostachys clade)
Il portamento delle specie di questa sottofamiglia è arbustivo, cespuglioso, rizomatoso o erbaceo. Queste piante sempreverdi in genere sono molto vigorose, possono essere alte da pochi centimetri fino a raggiungere notevoli dimensioni (anche 40 m di altezza e 30 cm di diametro).[1][5][6][7][8][9][10]
Le radici in genere sono del tipo fascicolato derivate da rizomi a collo corto (pachimorfi). In alcuni casi i rizomi sono leptomorfi. La loro tipologia di sviluppo è molto variabile; infatti sono presenti specie dove le radici si sviluppano considerevolmente in orizzontale o in verticale e si allontanano molto dal loro punto di origine ed altre invece che hanno uno sviluppo molto contenuto, con habitus cespitoso.
I culmi sono legnosi (o erbacei), con portamento eretto o rampicante o pendente. Alla base sono simpodiali.
I nodi sono piatti e rigonfi (ma non sempre), a volte sono quasi solidi e leggermente prominenti.
Gli internodi sono affusolati, vuoti o solidi. I bambù, essendo piante Monocotiledoni, non hanno accrescimento secondario, e quindi completata la loro crescita non si allargano di diametro di anno in anno.[11]
Per ogni nodo sono presenti molti rami (con 1 - 3 rami dominanti), o pochi rami a seconda della specie. I rami, in genere, sono derivati da una singola gemma e il loro sviluppo è basipeto.
Foglie del culmo modifica
Le foglie lungo il culmo sono disposte in modo alterno, sono distiche e si originano dai vari nodi. Sono composte da una guaina, una ligula e una lamina. In genere sono pseudopicciolate. Le foglie possono essere fortemente dimorfiche nei taxa legnosi (foglie dei culmi distinte nettamente dalle foglie sui rami laterali - "foglie del fogliame").
Le guaine in genere prominenti, a volte coriacee, altre volte pelose e larghe, sono decidue o persistenti, con o senza padiglioni auricolari, e margini fimbriati o non fimbriati. In alcune specie le basi delle guaine sono rugose oppure sono ondulate vicino all'apice.
Le ligule in genere sono brevi, oppure (in alcune specie) vistose; in altre specie le ligule sono membranose e cigliate. In Olyreae le ligule in genere sono prive di padiglioni auricolari e fimbrie.
Le lamine delle foglie sono erette o riflesse (a volte sono erette alla base e riflesse in alto) con forme da lanceolate a lanceolato-lineari o triangolari o oblunghe; in alcune specie terminano in modo apicolato. In alcune specie sulla superficie della lama fogliare è distribuita della cera in modo diseguale, lasciando sul lato abassiale uno stretto settore marginale con cera nulla o ridotta. Il mesofillo (strato interno della foglia tra le due epidermidi) nelle regioni intercostali è formato da fibre sclerechimatiche.
Le venature sono parallelinervie con venature trasversali (quelle trasversali a volte sono poco visibili o inesistenti). Le lamine normalmente non sono tessellate. Delle venature sono presenti anche nelle ligule. La venatura mediana (o centrale) è formata da un unico fascio vascolare.
Foglie del fogliame modifica
Le guaine sono provviste o prive di padiglioni auricolari e possono essere o no fimbriate. Inoltre le guaine delle foglie del fogliame possono essere vistosamente carenate. Nelle specie di questo gruppo le lamine del fogliame sono grandi, oppure sottili e coriacee. La superficie adassiale talvolta può contenere degli stomi. In alcune specie le foglie del fogliame possono essere assenti e in questo caso la funzione fotosintetica è trasferita alla guaina e al culmo. Possono essere presenti dei pseudo-piccioli scuri oppure possono essere provviste di una stretta striscia senza cera lungo il margine abassiale.
Infiorescenza modifica
L'infiorescenza principale (sinfiorescenza o semplicemente spiga) è per lo più ramificata, anche se non sempre, e ha la forma di una grande pannocchia aperta. Le spighette, sessili o pedicellate, sono disposte in grappoli ai nodi e sottese da alcune brattee (ampi profilli doppiamente carenati oppure a singola carena). In alcune specie l'infiorescenza non è ramificata ed è sottesa da una brattea e un profillo (i profilli, particolari brattee a protezione dell'infiorescenza, hanno in genere delle forme triangolari). Sono presenti delle pseudospighette. In alcune specie le infiorescenze non sono ramificate e sono circondate da una spata. Nelle Olyreae le piante sono monoiche: ogni pianta ha spighette pistillifere (femminili) e spighette staminali (maschili) separate. In genere le femminili, in posizione terminale, sono grandi, quelle maschili, in posizione prossimale, sono piccole (a volte quest'ultime avvolgono a spirale le prime).
L'infiorescenza secondaria (o spighetta, o pseudospighetta) prende la forma di spighette, formate da alcuni fiori (fino a 28 più alcuni fiori ridotti) sottesi da due-quattro brattee chiamate glume (divise in inferiori e superiori). Le spighette possono terminare all'apice con un fiore sterile (a volte quello prossimale è sterile, mentre è fertile quello distale). Alla base di ogni fiore sono presenti due brattee: la palea e il lemma. La disarticolazione avviene nei nodi della rachilla sopra le glume (ma non in tutti i generi) o i fiori. Talvolta la rachilla presenta una estensione con 1 - 3 fiori rudimentali. In particolare:
- le glume sono 2 - 3 o 6 (altre volte possono essere assenti o ridotte); le forme possono essere da ovate a lanceolate o anche orbicolari; gli apici possono essere acuti oppure ottusi. Alcune glume possono essere ispide, altre persistenti. Possono avere fino a 20 e più venature longitudinali. La consistenza è cartacea o membranosa.
- i lemmi sono ampi con molte venature; all'apice possono avere un lungo mucrone. Le forme variano da ovate a lanceolate, sono scariosi (o a consistenza cartacea) e privi di ciglia e di ali. Possono avere fino a 40 venature longitudinali.
- le palee sono doppiamente carenate con apici acuti o brevemente bifidi (all'apice sono dentate e possono avere due punte). In genere sono più corte dei lemmi e hanno una consistenza membranosa.
I fiori fertili sono attinomorfi formati da 3 verticilli: perianzio ridotto, androceo e gineceo.
Per la famiglia di queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:[5]
- P 2, A (1-)3(-6), G (2–3) supero, cariosside.
Il perianzio è ridotto e formato da due o tre lodicule, delle squame, poco visibili (forse relitto di un verticillo di 3 sepali). Le lodicule hanno una consistenza membranosa. In alcuni generi le lodicule sono assenti.
L'androceo è composto fino a 6 stami (2-3 in altri gruppi; in Ochlandra - tribù Bambuseae, sottotribù Melocanninae - sono numerosi da 15 a 120) ognuno con un breve filamento. I filamenti sono liberi o fusi insieme. Le antere hanno due teche. Le antere, a volte apicolate, sono basifisse con deiscenza laterale. Il polline è monoporato.
Il gineceo è composto da 3-(2) carpelli connati formanti un ovario supero. L'ovario, glabro (eventualmente con apice pubescente) e portato su un gambo, ha un solo loculo con un solo ovulo subapicale (o quasi basale). L'ovulo è anfitropo e semianatropo e tenuinucellato o crassinucellato. Lo stilo, è unico (corto, o ridotto) con due-tre stigmi piumosi e pelosi.
Frutti modifica
I frutti sono del tipo cariosside, ossia sono dei piccoli chicchi indeiscenti, affusolati con apice peloso o sferici, nei quali il pericarpo è formato da una parete che circonda il singolo seme. In particolare il pericarpo, carnoso e succulento, è fuso al seme ed è aderente. L'endocarpo non è indurito e l'ilo è lungo e lineare. L'embrione è provvisto di epiblasto. I margini embrionali della foglia si sovrappongono. La fessura scutellare è assente. Nelle plantule la lamina della prima foglia è assente.
Riproduzione modifica
In generale, le erbe delle Poaceae sono impollinate in modo anemogamo. Gli stigmi piumosi sono una caratteristica importante per catturare meglio il polline aereo. Alcune specie di Olyra (sottotribù Olyrinae) sono visitate e possibilmente impollinate dagli insetti.[1]
La fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori. Si presume che i fiori del genere Pariana (sottotribù Parianinae) siano impollinati da insetti in quanto i vistosi stami gialli o bianchi delle spighette maschili facilitano l'impollinazione entomogama (gli insetti sono delle famiglie Phoridae e Cecidomyiidae).[12]
I semi cadendo (dopo aver eventualmente percorso alcuni metri a causa del vento – dispersione anemocora) a terra sono dispersi soprattutto da insetti tipo formiche. In diverse specie negli internodi delle rachille sono contenuti oli (elaisomi, sostanze ricche di grassi, proteine e zuccheri) che attraggono le formiche e favoriscono la dispersione mirmecoria.[12]
Distribuzione e habitat modifica
La maggior parte delle specie di bambù sono originarie dell'Asia (dove raggiungono il limite settentrionale del loro areale a 50° N di latitudine) e delle Americhe (dove raggiungono i 47° S in Cile). Le si possono trovare ad altitudini variabili, sino ai 3 000 m sull'Himalaya. Alcune specie sono spontanee in Africa (in particolare nell'Africa sub-sahariana e in Madagascar) e in Oceania. Non esistono specie spontanee in Europa.
Biologia modifica
Le radici diventano legnose a causa della crescita di densi ammassi di sclerenchima che si formano sia esternamente che internamente attorno ai fasci vascolari della radice. L'altezza dei bambù è fortemente correlata alla pressione della radice, che fornisce la forza necessaria per riempire i vasi xilematici embolizzati lungo il culmo.[13]
Lo sviluppo del culmo avviene in due fasi. Una prima fase non ramificata porta le foglie del culmo e il culmo stesso alla massima altezza di sviluppo (gli internodi si allungano indipendenti dalla fioritura). Nella seconda fase si ha lo sviluppo delle varie ramificazioni con le foglie del fogliame e successivamente la fioritura. Lo sviluppo dei rami è acropeto (o anche bidirezionale).[14][15]
In questa sottofamiglia sono presenti delle pseudospighette con 2 o più fiori. Le pseudospighette si formano quando il tessuto meristematico del ramo cessa di produrre foglie normali e incomincia a produrre un insieme di brattee, alcune delle quali hanno dei boccioli germinali nelle loro ascelle che poi alla fine iniziano a produrre fiori.[1]
La fioritura delle specie è per lo più ciclica e tardiva: le specie del genere Bambusa bambos (tribù Bambuseae, sottotribù Bambusinae) fioriscono dopo il trentaduesimo anno di età; le specie del genere Dendrocalamus (tribù Bambuseae, sottotribù Bambusinae) al cinquantacinquesimo; altri bambù al sessantacinquesimo anno di vita. La specie, Fargesia nitida (Clade Phyllostachys - tribù Arundinarieae) fiorisce ogni 80-120 anni.[16][17] In alcuni casi la fioritura di una singola specie è sincronizzata a livello globale. Ad esempio una fioritura mondiale si è avuta nel 1932 da parte della specie Bambusa nigra Lodd. ex Lindl. (sinonimo di Phyllostachys nigra (Lodd. ex Lindl.) Munro ora descritta all'interno della tribù Arundinarieae).[18]
Tassonomia modifica
La famiglia di appartenenza di questa sottofamiglia (Poaceae) comprende circa 650 generi e 9.700 specie (secondo altri Autori 670 generi e 9.500[8]). Con una distribuzione cosmopolita è una delle famiglie più numerose e più importanti del gruppo delle monocotiledoni e di grande interesse economico: tre quarti delle terre coltivate del mondo produce cereali (più del 50% delle calorie umane proviene dalle graminacee). La famiglia è suddivisa in 11 sottofamiglie.[1][5]
Filogenesi modifica
La sottofamiglia nell'ambito delle Poaceae, da un punto di vista filogenetico, è posizionata tra le sottofamiglie Ehrhartoideae e Pooideae (con quest'ultima forma un "gruppo fratello"). Insieme (le tre sottofamiglie) formano il clade "BEP" che occupa una posizione centrale nelle Poaceae e risulta "gruppo fratello" del "PACMAD Clade" (l'altro grande clade della famiglia) e insieme formano il "core" delle Poaceae.[19]
All'interno del gruppo di questa voce si individuano tre cladi principali (le tre tribù) fortemente sostenuti dalle analisi filogenetiche, con la tribù Arundinarieae in posizione "basale" mentre le altre due tribù (Bambuseae e Olyreae) formano un "gruppo fratello" più interno.[20] La storia evolutiva delle Bambusoideae si presenta complessa e in parte ancora sconosciuta. Le Bambuseae (i bambù legnosi tropicali) si diversificano dalle vicine Arundinarieae (i bambù legnosi temperati) oltre che geograficamente anche per la cariologia: la struttura del genoma nelle prime è tetraploide ed esaploide, nelle seconde è tetraploidi. Le Olyreae sono fondamentalmente diploidi. Probabilmente le Arundinarieae e le Bambuseae sono il prodotto di eventi separati di poliploidizzazione.[1]
Le Bambusoideae, da un punto di vista morfologico, sono individuate dai seguenti caratteri:
- sono presenti delle pseudospighette;
- le foglie dei culmi hanno delle guaine prominenti;
- le foglie sono dimorfiche: quelle dei culmi sono ridotte o assenti; le foglie del fogliame in genere hanno ampie lamine;
- le venature maggiori delle foglie sono parallele e longitudinali;
- i culmi sono legnosi e alti oltre 1 metro (a parte le Olyreae);
La tribù Olyreae ha ulteriori caratteristiche:
Il numero di base cromosomico di x = 12 è sinapomorfico per il "clade spikelet" (cioè per tutta la famiglia delle Poaceae esclusa la sottofamiglia Anomochlooideae).[1]
Tribù Arundinarieae modifica
La conoscenza filogenetica della tribù Arundinarieae è ancora in via di completamento; in tutte le analisi di filogenesi molecolare risulta monofiletica. Per il momento i botanici (provvisoriamente) dividono la tribù in 13 cladi. Le relazioni all'interno della tribù sono scarsamente risolte, inoltre diversi generi come sono circoscritti tradizionalmente sono para- o polifiletici. I caratteri centrali su cui si basa l'attuale classificazione dei bambù (la morfologia del rizoma, le caratteristiche della struttura dell'infiorescenza e la struttura epidermica fogliare) risultano, alle analisi filogenetiche molecolari, omoplasiche. Un altro fattore di confusione è l'ibridazione, e dalle documentazioni più recenti sembra che ci siano poche barriere riproduttive tra le varie specie (o anche tra i vari generi). I taxa ibridi tendono a combinare le caratteristiche morfologiche dei genitori e spesso sono stati nominati erroneamente come nuovi generi.[1]
Una possibile sinapomorfia per questa tribù potrebbero essere i rizomi leptomorfi.
Tribù Bambuseae modifica
La tribù è suddivisa in due grandi gruppi (cladi) geografici: il "Clade Neotropicale" e il "Clade Paleotropicale". Tale suddivisione è anche supportata dalle analisi filogenetiche del genoma del cloroplasto. Il "Clade Paleotropicale" è monofiletico mentre la monofilia del "Clade Neotropicale" è debolmente supportata. Alcune filogenesi sia nei cladi neotropicali che paleotropicali identificano dei geni nucleari correlati al genoma delle Arundinarieae (probabilmente la prima tribù della sottofamiglia ad essersi evoluta).[1]
La sinapomorfia per questo gruppo è rappresentata dallo sviluppo dei rami che è acropeto (o anche bidirezionale): i culmi raggiungono la loro piena altezza senza produrre rami ma solo foglie; in seguito dai culmi si originano (raramente) dei rami e foglie di fogliame, iniziando dalla base o dal centro della pianta e procedendo in modo acropeto o bidirezionale.[1]
Tribù Olyreae modifica
All'interno della sottofamiglia la tribù Olyreae è riconosciuta come i "bambù erbacei" ed è "gruppo fratello" della tribù Bambuseae.
I dati morfologici e molecolari supportano la sottotribù Buergersiochloinae come "gruppo fratello" al resto della tribù (quest'ultima quindi è in posizione "basale"); inoltre Buergersiochloa è l'unico genere non distribuito nel Nuovo Mondo. Tutti gli altri generi condividono la sinapomorfia dei corpi di silice crenati e a forma di croce. Non esiste una sinapomorfia morfologica per questa tribù (mentre il numero cromosomico "base" 2n = 22 è sinapomorfico per questa tribù), sebbene lo stato monoico possa essere sinapomorfico all'interno del contesto della sottofamiglia e in tutti i casi la distribuzione dei sessi nell'infiorescenza può essere un criterio importante per distinguere i generi delle Olyreae.[1]
Cladogramma della sottofamiglia modifica
Il seguente cladogramma, tratto da uno degli ultimi studi (2017) su questa sottofamiglia, rappresenta una possibile configurazione filogenetica delle Bambusoideae.[20]
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Età modifica
La seguente tabella mostra una stima dei tempi di divergenza dei nodi indicati (sono state usate diverse strategie di calibrazione includendo anche informazioni fossili).[21]
| Nodo | Da - a (milioni di anni fa) | Date fossili (milioni di anni fa) |
|---|---|---|
| Sviluppo centrale della famiglia Bambusoideae | Da 56 a 34 | Circa 47 |
| Separazione Bambuseae/Olyreae | Da 51 a 28 | Circa 40 |
| Sviluppo centrale delle Olyreae | Da 40 a 18 | Circa 30 |
| Sviluppo centrale delle Bambuseae | Da 35 a 16 | Circa 28 |
| Sviluppo centrale dei bambù neotropicali | Da 34 a 13 | Circa 27 |
| Sviluppo centrale dei bambù paleotropicali | Da 31 a 15 | Circa 25 |
| Sviluppo centrale delle Arundinarieae | Da 20 a 6 | Circa 14 |
Struttura della sottofamiglia modifica
La sottofamiglia Bambusoideae comprende 3 tribù, 26 sottotribù (o cladi), 140 generi e circa 1.450 specie.
Generi della sottofamiglia modifica
Tribù Arundinarieae modifica
- Clade Bergbambos
- Bergbambos Stapleton, 2013 (Una specie: Bergbambos tessellate Stapleton, 2013)
- Clade Oldeania
- Oldeania Stapleton, 2013 (Una specie: Oldeania alpina Stapleton, 2013)
- Clade Chimonocalamus
- Chimonocalamus J.R. Xue & T.P. Yi, 1979 (11 specie)
- Ampelocalamus S.L.Chen , T.H.Wen & G.Y.Sheng, 1981 (13 specie)
- Fargesia Franchet, 1893 (2 specie)
- Clade Shibataea
- Ferrocalamus J.R. Xue & Keng f., 1982 (2 specie)
- Gelidocalamus T.H.Wen, 1982 (9 specie)
- Indocalamus Nakai, 1925 (2) specie)
- Pseudosasa Makino ex Nakai, 1925 (19 specie)
- Sasa Makino ex Nakai, 1901(1 specie)
- Shibataea Makino ex Nakai, 1933 (7 specie)
- Clade Phyllostachys
- Acidosasa C.D.Chu & C.S.Chao ex Keng f., 1982 (11 specie)
- Ampelocalamus S.L.Chen , T.H.Wen & G.Y.Sheng, 1981 (13 specie)
- Arundinaria Michx, 1803 (2 specie)
- Bashania Keng f. & T.P. Yi, 1982 (2 specie)
- Chimonobambusa Makino, 1914 (37 specie)
- Drepanostachyum Keng f., 1983 (10 specie)
- Fargesia Franchet, 1893 (90 specie)
- Himalayacalamus Keng f., 1983 (8 specie)
- Indocalamus Nakai, 1925 (? specie)
- Oligostachyum Z.P.Wang & G.H.Ye, 1982 (15 specie)
- Phyllostachys Siebold & Zucc., 1843 (51 specie)
- Pleioblastus Nakai, 1925 (Circa 40 specie)
- Pseudosasa Makino ex Nakai, 1925 (? specie)
- Sarocalamus Stapleton, 2004 (3 specie)
- Sinobambusa Makino ex Nakai, 1925 (10 specie)
- Yushania Keng f., 1957 (77 specie)
- Clade Sino Japanese
- Acidosasa C.D.Chu & C.S.Chao ex Keng f., 1982 (2 specie)
- Indosasa McClure, 1940 (15 specie)
- Oligostachyum Z.P.Wang & G.H.Ye, 1982 (Una specie: Oligostachyum shiuyingianum)
- Pleioblastus Nakai, 1925 (Circa 5 specie)
- Pseudosasa Makino ex Nakai, 1925 (Una specie: Pseudosasa japonica)
- Sasaella Makino, 1929 (Una specie: Sasaella masamuneana (Makino) Hatus. & Muroi)
- Semiarundinaria Makino, 1918 (4 specie)
- Sinobambusa Makino ex Nakai, 1925 (? specie)
- Clade Japan North American
- Arundinaria Michx., 1803 (3 specie)
- Hibanobambusa Maruy. & H.Okamura, 1979 (Una specie: Hibanobambusa tranquillans (Koidz.) Maruy. & H.Okamura)
- Sasa Makino ex Nakai, 1901 (40 specie)
- Sasamorpha Nakai, 1931 (5 specie)
- Clade Thamnocalamus
- Thamnocalamus Munro, 1868 (5 specie)
- Clade Indocalamus wilsonii
- Indocalamus Nakai, 1925 (Una specie: Indocalamus wilsonii (Rendle) C.S.Chao & C.D.Chu, 1981)
- Clade Gaoligongshania
- Gaoligongshania Li, l.R. Xue e N.H. Xia, 1995 (Una specie: Gaoligongshania megalothyrsa (Hand.-Mazz.) Li, l.R. Xue e N.H. Xia, 1995)
- Clade Indocalamus sinicus
- Indocalamus Nakai, 1925 (Una specie: Indocalamus sinicus Nakai, 1925)
- Clade Ampelocalamus calcareus
- Ampelocalamus S.L.Chen , T.H.Wen & G.Y.Sheng, 1981 (Una specie: Ampelocalamus calcareus C.D.Chu & C.S.Chao, 1983)
- Clade Kuruna
- Kuruna Attigala, Kathr. & L.G.Clark, 2014 (7 specie)
Tribù Bambuseae modifica
- Sottotribù Arthrostylidiinae
- Actinocladum McChtre ex Soderstr. (Una specie: Actinocladum verticillafum (Nees) Soderstrom)
- Alvimia C. E. Calderon ex Soderstr. & Londono, 1988 (3 specie)
- Arthrostylidium Rupr., 1839 (32 specie)
- Athroostachys Benth., 1883 (Una specie: Athroostachys capitata (Hook.) Benth.)
- Atractantha McClure, 1973 (6 specie)
- Aulonemia Goudot, 1846 (40 specie)
- Cambajuva P. L. Viana, L. G. Clark & Filg., 2013 (Una specie: Cambajuva ulei (Hack.) P. L. Viana, L. G. Clark & Filg.)
- Colanthelia McClure & E. W. Sm., 1973 (7 specie)
- Didymogonyx (L.G. Clark & Londono) C.D. Tyrrell, L.G. Clark e Londono, 2012 (2 specie)
- Elytrostachys McClure, 1942 (2 specie)
- Filgueirasia Guala, 2003 (2 specie)
- Glaziophyton Franch., 1889 (Una specie: Glaziophyton mirabile Franch.)
- Merostachys Spreng., 1824 (48 specie)
- Myriocladus Swallen, 1951 (12 specie)
- Rhipidocladum McChve, 1973 (15 specie)
- Sottotribù Bambusinae
- Bambusa Schreb., 1789 (100 specie)
- Bonia Balansa, 1890 (5 specie)
- Cochinchinochloa H.N.Nguyen & V.T.Tran, 2013 (Una specie: Cochinchinochloa braiana H.N.Nguyen & V.T.Tran )
- Dendrocalamus Nees, 1835 (41 specie)
- Fimbribambusa Widjaja, 1997 (2 specie)
- Gigantochloa Kurz ex Munro, 1868 (30 specie)
- Maclurochloa K. M. Wong, 1993 (Una specie: Maclurochloa montana (Ridl.) K. M. Wong )
- Melocalamus Benth., 1883 (5 specie)
- Not "Nasfus" Juss., 1789 (2 specie)
- Neomicrocalamus Keng f., 1983 (5 specie)
- Oreobambos K. Schum., 1896 (Una specie: Oreobambos buchwaldii K. Schum. )
- Oxytenanthera Munro, 1868 (Una specie: Oxytenanthera abyssinica (A. Rich.) Munro )
- Phuphanochloa Sungkaew & Teerawat., 2008 (Una specie: Phuphanochloa speciosa Sungkaew & Teerawat.)
- Pseudobambusa T. Q. Nguyen, 1991 (Una specie: Pseudobambusa schizostachyoides (Kurz) T.Q. Nguyen )
- Pseudoxytenanthera Soderstr. & R. P. Ellis, 1988 (12 specie)
- Soejatmia K. M. Wong, 1993 (Una specie: Soejatmia ridleyi (Gamble) Wong )
- Thyrsostachys Gamble, 1894 (2 specie)
- Vietnamosasa T. Q. Nguyen, 1990 (3 specie)
- Yersinochloa H.N.Nguyen & V.T.Tran, 2016 (Una specie: Yersinochloa dalatensis H.N.Nguyen & V.T.Tran )
- Sottotribù Chusqueinae
- Sottotribù Dinochloinae
- Cyrtochloa S. Dransf., 1998 (5 specie)
- Dinochloa Bùse, 1854 (31 specie)
- Mullerochloa K. M. Wong, 2005 (Una specie: Mullerochloa moreheadiana (F. M. Bailey) K. M. Wong )
- Neololeba Widjaja, 1997 (5 specie)
- Parabambusa Widjaja, 1997 (2 specie)
- Pinga Widjaja, 1997 (Una specie: Pinga marginata Widjaja)
- Sphaerobambos S. Dransf., 1989 (3 specie)
- Sottotribù Greslaniinae
- Greslaniinae K.M.Wong & W.L.Goh, 2016 (4 specie)
- Sottotribù Guaduinae
- Apoclada McClure, 1967 (Una specie: Apoclada simplex McClure e L.B. Smith )
- Eremocaulon Soderstr. & Londoflo, 1987 (4 specie)
- Guadua Kunth, 1822 (27 specie)
- Olmeca Soderstr., 1982 (5 specie)
- Otatea (McClure & E. W. Smith) C. Calderon & Soderstr., 2008 (8 specie)
- Sottotribù Hickeliinae
- Cathariostachys S. Dransf., 1998 (2 specie)
- Decaryochloa A. Camus, 1947 (Una specie: Decaryochloa diadelpha A. Camus )
- Hickelia A. Camus, 1924 (4 specie)
- Hitchcockella A. Camus, 1925 (Una specie: Hitchcockella baronii A. Camus )
- Nasfus Juss., 1789 (20 specie)
- Perrierbambus A. Camus, 1924 (2 specie)
- Sirochloa S. Dransf., 2002 (Una specie: Sirochloa parvifolia (Munro) S. Dransf. )
- Sokinochloa S.Dransf., 2016 (Una specie: Sokinochloa australis S. Dransf )
- Valiha S. Dransf., 1998 (2 specie)
- Sottotribù Holttumochloinae
- Holttumochloa K. M. Wong, 1993 (3 specie)
- Kinabaluchloa K. M. Wong, 1993 (2 specie)
- Nianhochloa Nguyen H. N. & Tran V. T., 2012 (Una specie: Nianhocloa bidoupensis Nguyen H. N. & Tran V. T.)
- Sottotribù Melocanninae
- Cephalostachyum Munro, 1868 (12 specie)
- Davidsea Soderstr. & R. P. Ellis, 1988 (Una specie: Davidsea attenuata (Thwaites) Soderstr. & R. P. Ellis )
- Melocanna Trin., 1820 (2 specie)
- Neohouzeaua A. Camus, 1922 (7 specie)
- Ochlandra Thwaites, 1864 (9 specie)
- Pseudostachyun Munro, 1868 (Una specie: Pseudostachyun polymorphum Munro )
- Schizostachyum Nees, 1829 (50 specie)
- Stapletonia P. Singh, S. S. Dash e P. Kumari, 2009 (Una specie: Stapletonia arunachalensis (H.B. Naithani) P. Singh, S.S. Dash e P. Kumari )
- Teinostachyum Munro, 1868 (2 specie)
- Sottotribù Racemobambosinae
- Chloothamnus Buse, 1854 (3 specie)
- Racemobambos Holttum, 1956 (17 specie)
- Widjajachloa K.M.Wong & S.Dransf., 2016 (Una specie: Widjajachloa producta (Pilg.) K.M.Wong & S.Dransf.)
- Sottotribù Temburongiinae
- Temburongia S.Dransf. & K.M.Wong, 1996 (Una specie: Temburongia simplex S.Dransf. & K.M.Wong, 1996)
Tribù Olyreae modifica
- Sottotribù Buergersiochloinae
- Buergersiochloa Pilg., 1914 (Una specie: Buergersiochloa bambusoides Pilg., 1914)
- Sottotribù Olyrinae
- Agnesia Zuloaga e Judz., 1993 (Una specie: Agnesia lancifolia (Mez) Zuloaga e Judz.)
- Arberella Soderstr. & C.E. Calderon, 1979 (7 specie)
- Cryptochloa Swallen, 1942 (8 specie)
- Diandrolyra Stapf, 1906 (3 specie)
- Ekmanochloa Hitchc., 1936 (2 specie)
- Froesiochloa G.A. Black, 1950 (Una specie: Froesiochloa boutelouoides G.A. Black)
- Lithachne P. Beauv., 1812 (4 specie)
- Maclurolyra C.E. Calderon & Soderstr., 1973 (Una specie: Maclurolyra tecta C.E. Calderon & Soderstr.)
- Mniochloa Chase, 1908 (Una specie: Mniochloa pulchella (Griseb.) Chase)
- Olyra L., 1759 (24 specie)
- Parodiolyra Soderstr. & Zuloaga, 1989 (5 specie)
- Piresia Swallen, 2012 (5 specie)
- Piresiella Judz., Zuloaga e Morrone, 1993 (Una specie: Piresiella strephioides (Griseb.) Judz., Zuloaga e Morrone)
- Raddia Bertol., 1819 (9 specie)
- Raddiella Swallen, 1948 (8 specie)
- Rehia Fijten, 1975 (Una specie: Rehia nervata Fijten)
- Reitzia Swallen, 1956 (Una specie: Reitzia smithii Swallen)
- Sucrea Soderstr., 1981 (3 specie)
- Sottotribù Parianinae
- Eremitis Dòll, 1877 (3 specie)
- Pariana Aubl., 1775 (35 specie)
- Parianella Hollowell, F.M.Ferreira & R.P.Oliveira, 2013 (2 specie)
Galleria d'immagini di alcune specie modifica
- Sottotribù Arthrostylidiinae
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- Sottotribù Guaduinae
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- Sottotribù Bambusinae
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- Sottotribù Hickeliinae
- Sottotribù Melocanninae
- Clade Phyllostachys
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- Clade Sino Japanese
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- Clade Japan North American
- Sottotribù Olyrinae
-
Raddia brasiliensis -
Lithachne -
Parodiolyra micrantha -
Parodiolyra ramosissima
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Note modifica
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- ^ BPG 2012, pag.1.
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- ^ a b c Judd et al 2007, pag. 311.
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- ^ Fargesia nitida - Bambus-Lexikon
- ^ The 120 Year Miracle - Our Bamboo finally Blooms, (and Dies) - Growing with plants, 30 marzo 2010
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- ^ Kellogg 2015, pag. 128.
- ^ a b Soreng et al. 2017, pag.261.
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Bibliografia modifica
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- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
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- Emmet J. Judziewicz & Lynn G. Clark, Classification and Biogeography of New World Grasses: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae, and Bambusoideae (PDF), in Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany, vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314. URL consultato il 24 gennaio 2019 (archiviato dall'url originale il 28 luglio 2018).
- Xian-Zhi Zhang, Chun-Xia Zeng, Peng-Fei Ma, Thomas Haevermans, Yu-Xiao Zhang, Li-Na Zhang, Zhen-Hua Guo, De-Zhu Li, Multi-locus plastid phylogenetic biogeography supports the Asian hypothesis of the temperate woody bamboos (Poaceae: Bambusoideae) (PDF), in Elsevier - Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 96, 2016, pp. 118-129.
- Xueqin Wang, Xiaying Ye, Lei Zhao, Dezhu Li, Zhenhua Guo & Huifu Zhuang, Genome-wide RAD sequencing data provide unprecedented resolution of the phylogeny of temperate bamboos (Poaceae: Bambusoideae) (PDF), in Scientific Reports, vol. 7, 2017, pp. 1-11.
- Bamboo Phylogeny Group, An Updated Tribal and Subtribal Classification of the Bamboos (Poaceae: Bambusoideae) (PDF), in The Journal of the American Bamboo Society, vol. 25, 2012, pp. 1-10. URL consultato il 24 gennaio 2019 (archiviato dall'url originale il 7 novembre 2018).
- Hathairat Chokthaweepanich, Phylogenetics and Evolution of the Paleotropical Woody Bamboos (Poaceae: Bambusoideae: Bambuseae), in Iowa State University, 2014.
- LI Dezhu, A Global Phylogeny of the Paleotropical Woody Bamboos Revealed by 18 Plastid Regions, in Chinese Academy of Sciences, 2017.
Altri progetti modifica
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Collegamenti esterni modifica
- Cleofe E. Calderon & Thomas R. Soderstrom, The Genera of Bambusoideae (Poaceae) of the American Continent: Keys and Comments - SMITHSONIAN CONTRIBUTIONS TO BOTANY, NUMBER 44, Smithsonian Institution Press, Washington (1980) - disponibile online
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh85011406 · GND (DE) 4133196-5 · J9U (EN, HE) 987007282294105171 |
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