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Chinuclidina

composto chimico

La chinuclidina o 1-azabiciclo[2.2.2]ottano è un'ammina terziaria alifatica a gabbia biciclica, dove l'atomo di azoto è posto a testa di ponte.[2] L'altra testa di ponte è l'atomo di carbonio in posizione 4; entrambe le teste di ponte sono poi unite da tre ponti etilenici (-CH2−CH2-) e la formula molecolare si può quindi riassumere come HC(CH2CH2)3N.

Chinuclidina
Nome IUPAC
1-azabiciclo[2.2.2]ottano
Nomi alternativi
chinuclidina
1,4-etanopiperidina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC7H13N
Massa molecolare (u)111,18 g/mol
Aspettosolido bianco-giallognolo[1]
Numero CAS100-76-5
Numero EINECS202-887-1
PubChem7527
SMILES
C1CN2CCC1CC2
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,97
Costante di dissociazione acida (pKa) a K11,15 (acido coniugato)
Solubilità in acquamolto scarsa
Temperatura di fusione157-160 °C
Tensione di vapore (Pa) a 20 °C K1,5 mmHg
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)-55 kJ/mol
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
Tossico
Frasi RR24/25,R38,R41
Frasi SS26,S36/37/39,S45

La sua struttura è parte di quella del chinino, che è un alcaloide ed un principio attivo antimalarico che si ricava dalla corteccia della pianta andina Cinchona,[3] da cui si origina il suo nome.[4] È anche parte significativa della struttura molecolare di alcuni farmaci antimicrobici.[5]

Proprietà modifica

La chinuclidina è una sostanza termodinamicamente stabile, ΔHƒ° = -55,1±1,2 kJ/mol,[6] ed è una molecola è discretamente polare (μ = 1,20 D)[7].

In forma pura si presenta come cristalli incolori, ma di solito giallognoli in campioni commerciali, poco solubili in acqua, che fondono a 156 °C;[8] tuttavia, la chinuclidina è volatile e sublima facilmente anche a temperatura ambiente;[9] è solubile in alcool, etere e solventi organici in genere.[10]

La struttura a gabbia della chinuclidina conferisce rigidità alla molecola e lascia esposto l'atomo di azoto con il suo doppietto libero, situato in un orbitale ibrido sp3, come nelle altre ammine alifatiche terziarie ma, a differenza di queste ultime, senza possibile ingombro sterico davanti ad esso (front strain).[11][12] Questo conferisce alla molecola notevole carattere basico, che risulta superiore alla maggior parte delle ammine semplici:[13] per l'acido coniugato (ione chinuclidinio) si ha infatti pKa = 11,15, (10,72 per la trietilammina e 9,80 per trimetilammina).[14]

L'affinità protonica, una misura intrinseca di basicità in fase gassosa, per la chinuclidina ammonta a 983,3 kJ/mol: confrontando ancora con Et3N e Me3N, abbiamo 981,8 e 948,9 kJ/mol, rispettivamente.[15][16][17] La chinuclidina

Reattività modifica

La chinuclidina reagisce con agenti alchilanti, come lo ioduro di metile, dando i corrispondenti sali di ammonio quaternario:

HC(CH2CH2)3N + CH3-I → [HC(CH2CH2)3N+–CH3] [I−][18]

Come le corrispondenti ammine terziarie acicliche, la chinuclidina reagisce facilmente con gli acidi di Lewis dando addotti, ad esempio con il trifluoruro di boro:

HC(CH2CH2)3N + BF3 → HC(CH2CH2)3N+–−BF3 [ΔHr° (in CH2Cl2) = -150 kJ/mol][19]

Per reazioni esattamente analoghe, ma con Et3N e Me3N come basi, i valori di ΔHr° sono -136 kJ/mol e -140 kJ/mol, rispettivamente;[19] questo implica che la chinuclidina sia una base di Lewis un po' più forte di entrambe e che però l'ordine di basicità di Et3N e Me3N in acqua si inverte nei confronti di BF3. Tuttavia, con trimetilborano (BMe3) come acido di Lewis, parecchio più debole di BF3 e più ingombrato, la chinuclidina risulta di gran lunga più basica della trietilammina:[20]

HC(CH2CH2)3N + BMe3 → HC(CH2CH2)3N+–−BMe3 [ΔHr° = -84 kJ/mol]

Et3N + BMe3 → Et3N+–-BMe3 [ΔHr° = -42 kJ/mol]

La chinuclidina reagisce con acqua ossigenata o perossidi dando il corrispondente N-ossido:[21]

HC(CH2CH2)3N + [O] → HC(CH2CH2)3N+–O−

Questo risulta essere stabile rispetto a reazioni di apertura d'anello e, sottoposto a pirolisi, mostra solo deossigenazione.[21]

Una struttura analoga alla chinuclidina, ma con un altro azoto al posto del carbonio 4, è l'1,4-diazabiciclo[2.2.2]ottano (DABCO), un catalizzatore basico, usato in polimerizzazioni e un ottimo nucleofilo,[22] pur essendo parecchio meno basico della chinuclidina: per il suo acido coniugato si ha un pKa di 8,7.[23]

Note modifica

  1. ^ Quinuclidine, su scbt.com, Santa cruz biotechnology, inc..
  2. ^ Illustrated Glossary of Organic Chemistry - Bridgehead, su chem.ucla.edu. URL consultato il 26 agosto 2021.
  3. ^ chinino nell'Enciclopedia Treccani, su treccani.it. URL consultato il 26 agosto 2021.
  4. ^ quinine | Search Online Etymology Dictionary, su www.etymonline.com. URL consultato il 31 gennaio 2024.
  5. ^ (EN) Andreja Radman Kastelic, Renata Odžak e Iskra Pezdirc, New and Potent Quinuclidine-Based Antimicrobial Agents, in Molecules, vol. 24, n. 14, 23 luglio 2019, pp. 2675, DOI:10.3390/molecules24142675. URL consultato il 26 agosto 2021.
  6. ^ (EN) NIST Office of Data and Informatics, Quinuclidine, su webbook.nist.gov. URL consultato il 31 gennaio 2024.
  7. ^ 1-azabicyclo[2.2.2]octane, su stenutz.eu. URL consultato il 25 agosto 2021.
  8. ^ (EN) Stanley Leonard e Samuel Elkin, A New Synthesis of Quinuclidine, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 27, n. 12, 1962-12, pp. 4635–4636, DOI:10.1021/jo01059a502. URL consultato il 9 luglio 2020.
  9. ^ (EN) Advances in Heterocyclic Chemistry, Academic Press, 28 febbraio 1970, p. 476, ISBN 978-0-08-057598-8. URL consultato il 31 gennaio 2024.
  10. ^ QUINUCLIDINE CAS#: 100-76-5, su www.chemicalbook.com. URL consultato il 31 gennaio 2024.
  11. ^ J. E. Huheey, E. A. Keiter e R. L. Keiter, Chimica Inorganica, Principi, Strutture, Reattività, 2ª ed., Piccin, 1999, pp. 352-353, ISBN 88-299-1470-3.
  12. ^ (EN) Wafaa S. Hamama, Osama. M. Abd El‐Magid e Hanafi H. Zoorob, Chemistry of quinuclidines as nitrogen bicyclic bridged‐ring structures, in Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 43, n. 6, 2006-11, pp. 1397–1420, DOI:10.1002/jhet.5570430601. URL consultato il 31 gennaio 2024.
  13. ^ Hext, N. M., Hansen, J., Blake, A. J., Hibbs, D. E., Hursthouse, M. B., Shishkin, O. V. e Mascal, M., Azatriquinanes: Synthesis, Structure, and Reactivity, in J. Org. Chem., vol. 63, n. 17, 1998, pp. 6016–6020, DOI:10.1021/jo980788s, PMID 11672206.
  14. ^ Christian Laurence e Jean-François Gal, 1.1 The Brönsted Definition of Acids and Bases, in Lewis Basicity and Affinity Scales: Data and Measurement, John Wiley, 2009, p. 5, ISBN 978-0-470-74957-9.
  15. ^ (EN) Quinuclidine, su webbook.nist.gov. URL consultato il 25 agosto 2021.
  16. ^ (EN) Triethylamine, su webbook.nist.gov. URL consultato il 25 agosto 2021.
  17. ^ (EN) Methylamine, N,N-dimethyl-, su webbook.nist.gov. URL consultato il 25 agosto 2021.
  18. ^ (EN) PubChem, 1-Methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 25 agosto 2021.
  19. ^ a b Christian Laurence e Jean-François Gal, The BF3 Affinity Scale, in Lewis Basicity and Affinity Scales: Data and Measurement, John Wiley, 2009, p. 91, ISBN 978-0-470-74957-9.
  20. ^ Gary L. Miessler, Paul J. Fischer e Donald A. Tarr, Acid–Base and Donor–Acceptor Chemistry, in Inorganic Chemistry, Pearson, 2014, p. 195, ISBN 0-321-81105-4.
  21. ^ a b (EN) E. E. Mikhlina, V. Ya. Vorob'eva e S. S. Bobyleva, Synthesis and properties of N-oxides of quinuclidine and its derivatives, in Pharmaceutical Chemistry Journal, vol. 3, n. 3, 1969-03, pp. 134–137, DOI:10.1007/BF00762566. URL consultato il 25 agosto 2021.
  22. ^ Uppuluri V. Mallavadhani, Nicolas Fleury-Bregeot. "1,4-Diazabicyclo [2.2.2]octane". In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, John Wiley & Sons, Ltd. DOI: 10.1002/047084289X.rd010m.pub2
  23. ^ (EN) Varinder K. Aggarwal, Ingo Emme e Sarah Y. Fulford, Correlation between p K a and Reactivity of Quinuclidine-Based Catalysts in the Baylis−Hillman Reaction: Discovery of Quinuclidine as Optimum Catalyst Leading to Substantial Enhancement of Scope, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 68, n. 3, 1º febbraio 2003, pp. 692–700, DOI:10.1021/jo026671s. URL consultato il 31 gennaio 2024.

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