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Doxofillina

composto chimico
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

La doxofillina è una molecola dotata di azione broncodilatatrice, derivata della teofillina, dalla quale differisce per contenere un gruppo dioxalano nella posizione 7. In studi su animali ed esseri umani doxofillina ha mostrato un'efficacia sovrapponibile a quella di teofillina, ma un miglior profilo di tollerabilità, con un numero significativamente inferiore di effetti collaterali..[1]
In Italia il farmaco è venduto dalla società ABC farmaceutici S.p.A. con il nome commerciale di Ansimar nella forma farmaceutica di compresse contenenti 400 mg, bustine pediatriche da 200 mg, sciroppo al 2% di principio attivo e di fiale da 100 mg/10 ml.

Doxofillina
Nome IUPAC
7-(1,3-diossolan-2-ilmetil)-1,3-dimetilpurine-2,6-dione
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC11H14N4O4
Massa molecolare (u)266,25
Numero CAS69975-86-6
Numero EINECS274-239-6
Codice ATCR03DA11
PubChem50942
DrugBankDB09273
SMILES
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC3OCCO3
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione		Orale
Indicazioni di sicurezza

Farmacodinamica modifica

Agisce principalmente come miorilassante della muscolatura liscia del tratto respiratorio e come broncodilatatore. Per doxofillina è stato ipotizzato come meccanismo d'azione un'inibizione della fosfodiesterasi, enzima che degrada l'AMP ciclico. Tuttavia la molecola, a differenza della teofillina, sarebbe dotata di una ridotta affinità per i recettori A1 e A2 dell'adenosina, la qual cosa spiegherebbe il suo migliore profilo di sicurezza[2][3] ed il più basso numero di eventi avversi cardiovascolari-[4][5]
A concentrazioni elevate la molecola sembra poter inibire il rilascio di istamina da parte delle cellule.

Farmacocinetica modifica

Dopo somministrazione per via orale doxofillina è ben assorbita dal tratto gastroenterico. La biodisponibilità del farmaco è pari al 62%. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) viene raggiunta dopo circa 60 minuti (Tmax) dall'assunzione. Il legame con le proteine plasmatiche si aggira intorno al 48%. La molecola subisce un metabolismo pressoché completo a livello della ghiandola epatica. L'eliminazione dall'organismo avviene prevalentemente attraverso l'emuntorio renale e solo il 4% circa viene escreto come molecola immodificata. L'emivita media dopo somministrazione endovenosa risulta di circa 65 minuti. Con somministrazioni orali ripetute il farmaco raggiunge lo steady state dopo 4 giorni e la sua emivita di eliminazione risulta di 8-10 ore.[6][7][8][9]

Tossicologia modifica

Studi sperimentali eseguito nel topo hanno messo in evidenza valori della DL50 pari a 841 mg/kg peso corporeo, quando assunta per os, e di 215 mg/kg per via endovenosa. Nel ratto la DL50 riscontrata è stata di 1022 mg/kg, per os, e di 445 mg/kg per via intraperitoneale.

Usi clinici modifica

La doxofillina trova impiego nell'asma bronchiale[10][11] e nelle malattie respiratorie con componente broncospastica (ad esempio bronchite cronica o enfisema),[12][13] e nell'insufficienza respiratoria.[14]

Effetti collaterali e indesiderati modifica

In seguito a somministrazione di dosaggi elevati i pazienti possono accusare disturbi gastrointestinali (dispepsia, nausea, vomito, dolore addominale epigastrico, diarrea), disturbi nervosi (cefalea, agitazione psicomotoria, insonnia, crisi convulsive tonico-cloniche), cardiocircolatori (cardiopalmo, tachicardia, extrasistoli, ipotensione ortostatica). Infine sono stati segnalati anche altri eventi avversi quali (crampi muscolari e vampate di calore.

Controindicazioni modifica

La doxofillina è controindicata nei soggetti con ipersensibilità individuale accertata al principio attivo oppure ad altri derivati xantinici o agli eccipienti contenuti nella formulazione farmaceutica. Il farmaco è anche controindicato in caso di infarto miocardico acuto e nei soggetti ipotesi. È necessario utilizzare particolare cautela nei soggetti anziani, nei cardiopatici, nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica, epatopatie, ipertiroidismo, insufficienza renale.

Dosi terapeutiche modifica

Nei soggetti adulti doxofillina viene somministrata per via orale in dosi di 400 mg (pari ad una compressa), 2-3 volte al giorno. Nelle fasi acute, allorché si necessita di una risposta più pronta, il farmaco può essere utilizzato anche per iniezione endovenosa: si somministrano 200 mg ogni 12 ore, lentamente, in un tempo di almeno 15-20 minuti. È possibile ricorrere anche alla infusione endovenosa a goccia lenta.

Gravidanza e allattamento modifica

Non esistono dati sicuri ed affidabili sull'utilizzo di doxofillina sufficienti per valutarne il profilo di sicurezza d'impiego in donne in stato di gravidanza. Studi eseguiti su animali non hanno messo in evidenza effetti negativi sullo sviluppo pre e post-natale. L'uso del farmaco in corso di gestazione richiede quindi una attenta valutazione caso per caso, valutando i benefici attesi per la madre rapportati ai potenziali rischi per il feto. Doxofillina non deve essere somministrata a donne che allattano al seno.

Interazioni modifica

Note modifica

  1. ^ MF. Akram, M. Nasiruddin; Z. Ahmad; R. Ali Khan, Doxofylline and theophylline: a comparative clinical study., in J Clin Diagn Res, vol. 6, n. 10, Dic 2012, pp. 1681-4, DOI:10.7860/JCDR/2012/4697.2643, PMID 23373027.
  2. ^ R. Cirillo, D. Barone; JS. Franzone, Doxofylline, an antiasthmatic drug lacking affinity for adenosine receptors., in Arch Int Pharmacodyn Ther, vol. 295, Set-Ott 1988, pp. 221-37, PMID 3245738.
  3. ^ J. van Mastbergen, T. Jolas; L. Allegra; CP. Page, The mechanism of action of doxofylline is unrelated to HDAC inhibition, PDE inhibition or adenosine receptor antagonism., in Pulm Pharmacol Ther, vol. 25, n. 1, Feb 2012, pp. 55-61, DOI:10.1016/j.pupt.2011.10.007, PMID 22138191.
  4. ^ R. Cirillo, E. Grossi; JS. Franzone, Doxofylline, an adenosine-nonblocking xanthine, does not induce cardiostimulant effects., in Res Commun Chem Pathol Pharmacol, vol. 65, n. 1, Lug 1989, pp. 21-34, PMID 2781149.
  5. ^ FL. Dini, R. Cogo, Doxofylline: a new generation xanthine bronchodilator devoid of major cardiovascular adverse effects., in Curr Med Res Opin, vol. 16, n. 4, 2001, pp. 258-68, PMID 11268710.
  6. ^ JS. Franzone, C. Reboani; D. Fonzo; R. Di Carlo, Pharmacological researches on 2-(7'-theophyllinemethyl)1,3-dioxolane., in Farmaco Sci, vol. 36, n. 3, Mar 1981, pp. 201-19, PMID 6262105.
  7. ^ JS. Franzone, C. Cravanzola; F. Masera, Preliminary studies on the absorption, distribution and excretion of 2-(7'theophyllinemethyl)-1,3-dioxolane in the rat., in Farmaco Sci, vol. 36, n. 3, Mar 1981, pp. 220-4, PMID 7227505.
  8. ^ C. Badini, F. Masera; JS. Franzone, [Assay of 2-(7'-theophyllinmethyl)-1,3-dioxolane using HPLC]., in Farmaco Prat, vol. 37, n. 10, Ott 1982, pp. 320-4, PMID 7140940.
  9. ^ E. Bologna, A. Laganà; D. Terracino; P. Bolignari; P. Biffignandi, Oral and intravenous pharmacokinetic profiles of doxofylline in patients with chronic bronchitis., in J Int Med Res, vol. 18, n. 4, pp. 282-8, PMID 2227075.
  10. ^ JX. Zhang, HQ. Lin; JS. Chen, [Clinical study on doxofylline injection in treatment of children with acute asthma attacks]., in Zhonghua Er Ke Za Zhi, vol. 42, n. 2, Feb 2004, pp. 143-4, PMID 15059495.
  11. ^ D. Shukla, S. Chakraborty; S. Singh; B. Mishra, Doxofylline: a promising methylxanthine derivative for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease., in Expert Opin Pharmacother, vol. 10, n. 14, Ott 2009, pp. 2343-56, DOI:10.1517/14656560903200667, PMID 19678793.
  12. ^ F. Villani, P. De Maria; E. Ronchi; M. Galimberti, Oral doxophylline in patients with chronic obstructive pulmonary disease., in Int J Clin Pharmacol Ther, vol. 35, n. 3, Mar 1997, pp. 107-11, PMID 9088999.
  13. ^ A. Dolcetti, D. Osella; G. De Filippis; C. Carnuccio; E. Grossi, Comparison of intravenously administered doxofylline and placebo for the treatment of severe acute airways obstruction., in J Int Med Res, vol. 16, n. 4, Lug-Ago 1988, pp. 264-9, PMID 3169372.
  14. ^ M. Checchini, M. Magni; M. Scaglione; C. Franzini; A. Vaccarella; E. Omboni, [Controlled clinical study of doxophylline versus aminophylline in the treatment of acute cardiorespiratory insufficiency syndromes]., in Minerva Cardioangiol, vol. 45, n. 4, Apr 1997, pp. 185-90, PMID 9213834.

Bibliografia modifica

  • U. Avico et al., Farmaco Ed. Sci. 17, 73, 1962;
  • C. Bucca et al., Int. J. Clin. Pharm. Res. 11, Suppl. 1, 101, 1982;

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