IEC 62304

software medico che specifica i requisiti del ciclo di vita per lo sviluppo di software medico e software all'interno di dispositivi medici.

La norma internazionale IEC 62304 Medical device software — Software life cycle processes - in Italia CEI EN 62304 software per dispositivi medici - processi del ciclo di vita del software è uno standard che specifica i requisiti del ciclo di vita per lo sviluppo di software medico e software all'interno di dispositivi medici. Si è armonizzata dall'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (US), e, pertanto, può essere utilizzata come un punto di riferimento per soddisfare i requisiti normativi di entrambi questi mercati.

Implicazioni della IEC 62304 per il softwareModifica

La norma IEC 62304 richiede determinate precauzioni sull'utilizzo del software, SOUP in particolare (Software Of Unknow Provenance - software di ignota o incerta provenienza). Lo standard enuncia un modello decisionale basato sul rischio quando l'uso di SOUP è accettabile, e definisce i requisiti di test del SOUP per sostenere una logica sul perché dovrebbe essere utilizzato tale software.

Secondo il progetto CEI C.1134[1] Guida alla gestione del software e delle reti IT-medicali nel contesto sanitario SOUP viene definito come: elemento software precedentemente sviluppato e comunemente disponibile, che non è stato realizzato allo scopo di essere incorporato in un DISPOSITIVO MEDICO (non anche come "off-the-shelf software" ovvero software commerciale disponibile) o software precedentemente sviluppato per il quale non siano disponibili le informazioni adeguate ai processi di sviluppo.

Storia della normaModifica

La IEC 62304 è stata pubblicata per la prima volta nel 2006[2].

CronologiaModifica

Anno Descrizione
2006 IEC 62304 (1ª Edizione)

NoteModifica

  1. ^ Copia archiviata (PDF), su webstore.ceinorme.it. URL consultato il 21 febbraio 2017 (archiviato dall'url originale il 22 febbraio 2017).
  2. ^ https://webstore.iec.ch/preview/info_iec62304%7Bed1.0%7Den_d.pdf

Voci correlateModifica

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