Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
Per ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia in campo medico si intende un difetto patologico riguardante la maturazione dell'anticorpopoiesi, dove avviene con innaturale ritardo rispetto al normale processo fisiologico
Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia | |
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Specialità | immunologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 279.09 |
eMedicine | 888706 |
Epidemiologia modifica
Colpisce in età infantile, nei bambini di circa 3-7 mesi.
Sintomatologia modifica
A volte si mostra senza sintomi apparenti, altre con manifestazioni a carico delle vie respiratorie.
Eziologia modifica
La causa è sconosciuta anche se si sospetta un fattore genetico.
Diagnosi modifica
Il dosaggio continuo IgG, IgA, IgM nel siero con valutazione del conteggio dei linfociti B circolanti, i valori dei primi tendono a diagnosticare la patologia il secondo per escludere le agammaglobulinemie.
Terapia modifica
Non sempre necessaria, si somministrano antibiotici e solo in casi gravi si utilizza la terapia sostitutiva con Ig
Prognosi modifica
La prognosi è ottima, in quanto il difetto di base va scomparendo con il passare del tempo.
Bibliografia modifica
- Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.