Apri il menu principale

Ipoplasia focale dermica

malattia genetica ereditaria dominante legata al cromosoma X. Le persone colpite soffrono di atrofia cutanea e difetti alla nascita, soprattutto del volto e le dita

L'ipoplasia dermica focale, conosciuta anche come Sindrome di Goltz, Sindrome di Goltz-Gorlin, FODH; FDH

è una malattia genetica ereditaria dominante legata al cromosoma X. Le persone colpite soffrono di atrofia cutanea e difetti alla nascita, soprattutto del volto e le dita.

SinonimiModifica

  • Sindrome di Goltz
  • Sindrome di Goltz Gorlin