Odanacatib
Odanacatib (INN[1] nome in codice MK-0822) è stato un farmaco sperimentale per l'osteoporosi e le metastasi ossee.[2] È un inibitore della catepsina K,[3] un enzima coinvolto nel riassorbimento osseo.
| Odanacatib | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H27F4N3O3S |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 682-460-8 |
| PubChem | 10152654 |
| DrugBank | DB06670 |
| SMILES | CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il farmaco è stato sviluppato da Merck & Co. La sperimentazione clinica di fase III per questo farmaco è stata interrotta anticipatamente dopo che una revisione ha dimostrato che era altamente efficace e aveva un buon profilo di sicurezza. Merck ha annunciato nel 2014 che avrebbe richiesto l'approvazione normativa nel 2015[4].
Nel 2016, Merck ha interrotto lo sviluppo di odanacatib e ha annunciato che non avrebbe richiesto l'approvazione dopo che l'analisi della sperimentazione ha mostrato un aumento del rischio di ictus[5].
Questo farmaco era stato in origine sviluppato presso la Merck Frostt di Montreal.
Note modifica
- ^ who.int, https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/RL60.pdf. URL consultato l'11 November 2016.
- ^ C. L. Le Gall, E. Bonnelye e P. Clézardin, Cathepsin K inhibitors as treatment of bone metastasis, in Current Opinion in Supportive and Palliative Care, vol. 2, n. 3, 2008, pp. 218–22, DOI:10.1097/SPC.0b013e32830baea9, PMID 18685424.
- ^ The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K, in Bioorg. Med. Chem. Lett., vol. 18, n. 3, February 2008, pp. 923–8, DOI:10.1016/j.bmcl.2007.12.047, PMID 18226527.
- ^ Reuters
- ^ Merck Provides Update on Odanacatib Development Program, in Business Wire, 2 settembre 2016. URL consultato il 30 settembre 2016 (archiviato dall'url originale il 3 settembre 2016).
Altri progetti modifica
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Odanacatib
