Orticaria pigmentosa
rara malattia dermatologica, la forma più comune di mastocitosi (l'anomala presenza di mastociti nel corpo)
Per orticaria pigmentosa in campo medico, si intende una rara malattia dermatologica, la forma più comune di mastocitosi (l'anomala presenza di mastociti nel corpo).[1]
Orticaria pigmentosa | |
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Esempio di orticaria pigmentosa | |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 757.33 |
MeSH | D014582 |
MedlinePlus | 001466 |
Epidemiologia modifica
Colpisce prevalentemente in età pediatrica, la malattia si sviluppa in seguito ad irritazione, venendosi a produrre istamina.
Sintomatologia modifica
Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo cefalea, diarrea, anomalie del ritmo cardiaco come in caso di tachicardia, sensazione di prurito, sincope. Si mostrano dei pomfi e lesioni di colore marrone
Terapia modifica
Cambia a seconda dei sintomi riscontrati, antistaminici vengono somministrati nella maggioranza dei casi, in alternativa ai corticosteroidi.[2]
Prognosi modifica
La malattia ha una durata variabile, ma la prognosi risulta buona in quasi tutti i casi.
Note modifica
- ^ Heide R, Beishuizen A, De Groot H, Den Hollander JC, Van Doormaal JJ, De Monchy JG, Pasmans SG, Van Gysel D, Oranje AP; Dutch National Mastocytosis Work Group., Mastocytosis in children: a protocol for management, in Pediatr Dermatol., vol. 25, luglio-agosto 1973, pp. 493-500.
- ^ Ritambhra , Mohan H, Tahlan A., Urticaria pigmentosa., in Indian J Dermatol Venereol Leprol., vol. 67, gennaio-febbraio 1973, pp. 33-34.
Bibliografia modifica
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
Voci correlate modifica
Altri progetti modifica
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