Salvinorina A

Salvinorina A
	Struttura della molecola
Nome IUPAC
	metil-(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetilossi)-2-(furan-3-il)-6a, 10b-dimetil-4,10-diossododecaidro-2H-benzo[f]isocromene-7-carbossilato
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C23H28O8
Massa molecolare (u)	432,46
Numero CAS	83729-01-5
Numero EINECS	689-027-2
PubChem	128563 CID 128563
DrugBank	DB12327
SMILES	CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC(CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC
Indicazioni di sicurezza

La salvinorina A è un allucinogeno dissociativo e psichedelico. In natura si trova esclusivamente nella Salvia divinorum, insieme a molti altri composti chimicamente analoghi. Solubile in solventi organici come etanolo o acetone, meno nell'acqua.

Chimica modifica

Chimicamente la molecola è un diterpenoide neoclerodano. Non contiene nessun atomo di azoto, quindi non è un alcaloide, contrariamente a tutti gli altri psichedelici naturali (bufotenina, mescalina, psilocibina ecc.) e a molti psichedelici semi-sintetici (LSD). E' possibile sintetizzarla ma è meno dispendioso estrarla dalla pianta.

Farmacodinamica modifica

La salvinorina A è un agonista dei recettori κ-oppioidi e recentemente si è scoperta una sua moderata affinità per alcuni sottotipi di recettori della dopamina, diversamente dagli altri psichedelici, la cui azione è mediata soprattutto dalle loro proprietà agoniste nei confronti dei recettori 5-HT_2A della serotonina. Psicoattiva a dosi di appena 200µg, è il più potente allucinogeno naturale conosciuto.

Non manifesta una particolare tossicità neanche a dosi elevate ma il rischio di un'esperienza di profondi terrore e disforia è presente ad ogni assunzione. Queste crisi, in gergo bad trip, sono quasi sempre temporanee. Se l'individuo presentava già patologie psichiche latenti, si corre il rischio di una slatentizzazione.

Stato legale modifica

L'Australia è stata la prima nazione al mondo ad aver vietato la Salvia divinorum e la salvinorina A: la legge è entrata in vigore il 1º giugno 2002.^[1]
Spagna: nel 2004 il Ministero della Salute spagnolo ha decretato illegale la vendita di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A; non sono regolamentati l'uso o il possesso.^[2]
In Italia negli smart shop venivano regolarmente venduti sia estratti sia le foglie secche della salvinorina ma dal 2005 la salvinorina A è inserita in Tabella I al pari di eroina e cocaina.^[3]
Paesi Bassi: La vendita, l'acquisto e il possesso di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A non sono soggette a limitazioni, reperibili in qualunque smart shop olandese.^[4]
Estonia, Norvegia, Islanda, Finlandia: autorizzato l'uso terapeutico sotto prescrizione medica.^[1]