Rene: differenze tra le versioni

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* [[Nutcracker syndrome]]
* [[Rene policistico]]
**[[Rene policistico autosomico dominante]]: la malattia si manifesta in età adulta, interessando circa una persona su {{formatnum:1000}}.
**[[Rene policistico autosomico recessivo]]: molto più raro rispetto alla forma con trasmissione dominante, può essere evidente alla nascita o già nella vita intrauterina.
* [[Agenesia renale]]. L'assenza congenita di un rene si verifica in circa uno su 750 nati vivi. L'assenza congenita di entrambi i reni, normalmente, non è compatibile con la vita; tuttavia, in alcuni casi, è possibile praticare trattamenti di amnioinfusione al feto in utero e di [[dialisi peritoneale]] dopo la nascita per consentire la sopravvivenza finché non sia possibile eseguire un [[trapianto renale]].
* [[Displasia]] renale
* [[Ipoplasia]] monolaterale del rene
* [[Rene multicistico]]: interessa circa uno su {{formatnum:2400}} nati vivi
* Stenosi del giunto pieloureterale: può essere congenita o acquisita<ref>{{Cita libro|titolo=Operative Urology at the Cleveland Clinic|cognomeautore=J. Stephen Jones|nome=J.|autore2=Inderbir S. Gill|autore3=Raymond Rackley|editore=Humana Press|editore2curatore2=Andrew C. Novick,|curatore3= Inderbir S. Gill, |curatore4=Eric A. Klein, |curatore5=Jonathan H. Ross (eds.)|anno=2006 |isbn=978-1-58829-081-6 |città=Totowa, NJ|doi=10.1007/978-1-59745-016-4_16}}| accesso = 9 ottobre 2010</ref>.
 
== Statistiche sui trapianti renali ==