1-propanolo: differenze tra le versioni
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Fu scoperto nel [[1853]] da Chancel, che lo ottenne per [[distillazione]] del ''[[fuselöl]]''.
Dal punto di vista chimico, subisce le normali [[reazione chimica|reazioni]] degli [[alcoli]] primari, può essere quindi convertito in [[alogenuri alchilici|alogenuro alchilico]] (ad esempio con [[iodio]] e [[fosforo rosso]] dà l'[[1-iodopropano]], con [[tricloruro di fosforo]] e [[cloruro di zinco]] come [[catalizzatore]] dà l'[[1-cloropropano]]), reagisce con gli [[acidi carbossilici]] in presenza di [[acido solforico]] come catalizzatore a dare i corrispondenti esteri, la sua [[ossidazione]] con [[bicromato di potassio]] e acido solforico dà [[propionaldeide]] in basse rese (meglio ricorrere ad ossidanti più blandi), la sua ossidazione con [[acido cromico]] o altri
L'1-propanolo viene prodotto industrialmente per [[idrogenazione catalitica]] della propionaldeide, questa è a sua volta ottenuta dall'[[idroformilazione]] dell'[[etene|etilene]] con [[ossido di carbonio]] e [[idrogeno]] in presenza di un catalizzatore di [[cobalto ottacarbonile]] o di un [[composti di coordinazione|complesso]] del [[rodio]]
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