Elemento stereogenico: differenze tra le versioni

Nessun cambiamento nella dimensione ,  3 anni fa
→‎Centri stereogenici o stereocentri: Correzione della molecola in quanto l'1,3 non ha stereocentri
Etichetta: Editor wikitesto 2017
(→‎Centri stereogenici o stereocentri: Correzione della molecola in quanto l'1,3 non ha stereocentri)
Etichette: Modifica da mobile Modifica da web per mobile
[[File:Nitrogen-inversion-3D-balls.png|thumb|upright=1.4|Inverisione piramidale in un'ammina]]
 
Un centro stereogenico è un atomo tale per cui scambiando tra loro due suoi sostituenti, quello che si ottiene è uno stereoisomero stabile della molecola da cui si è partiti. Non sempre questi stereoisomeri sono tra loro enantiomeri. Nel caso (ad esempio) del cis- e del trans-1,32-diclorociclobutano gli atomi di carbonio 1 e 32 sono stereocentri, tuttavia la molecola presenta una simmetria tale da renderla complessivamente achirale.
 
Per i centri stereogenici il cui scambio di sostituenti porta all'enantiomero, viene erroneamente usata anche l'espressione "centro chirale", in quanto la chiralità non è una proprietà puntuale.
Utente anonimo