Ossicodone: differenze tra le versioni
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|categoria = [[Oppioide]] - [[Analgesico]] - [[Narcotico]]
|teratogenesi = sconsigliato, da attuarsi con cautela durante la gravidanza e l'allattamento
|somministrazione = orale, intramuscolare, sottocutanea, endovenosa.
|biodisponibilità = ~ 75% (via orale) 100% (via parenterale)
|metabolismo = epatico
|emivita = ~ 3,5 h
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}}
L''''Oxicodone''' è un analgesico oppioide commercializzato in Italia in differenti preparazioni medicinali:
L''''ossicodone''' (''OxyContin'', oppure ''Depalgos'' se associato a paracetamolo) è un oppioide [[agonista]] puro<ref>[http://www.aimac.it/informazioni-tumore/terapia-dolore-tumore/farmaci-oppioidi-cancro_kqSboA==_lqyc_lqyc_3p.html I farmaci oppioidi]</ref> con potenza simile (leggermente più debole se somministrato per via endovenosa/intramuscolare) alla morfina, appartenente al gruppo dei [[Fenantrene|fenantreni]] ed estratto dalla [[tebaina]]. L'ossicodone produce un metabolita chiamato ossimorfone (15%) con potenza 2 o 3 volte la morfina.▼
''OxyContin'' e generici (Sandoz, Accord Healtcare) (Oxicodone Cloridrato, compresse a rilascio prolungato da 5mg, 10mg, 20mg, 40 mg, 60 mg ed 80 mg).
''Depalgos'' (Oxicodone Cloridrato + Paracetamolo, compresse a rilascio immediato da 5mg+325mg, 10mg+325mg e 20mg+325mg).
'''Targin''' e generici (Mylan) è una composizione di Oxicodone Cloridrato + Naloxone Cloridrato in compresse a rilascio prolungato da 5mg+2.5mg, 10mg+5mg, 20mg+10mg e 40mg+20 mg, rispettivamente di Oxicodone e di Naloxone.
'''Oxicodone Cloridrato Molteni''': una formulazione parenterale (iniettabile) di Oxicodone recentemente immessa sul mercato in Italia, (come alternativa alla Morfina Cloridrato fiale),
disponibile in fiale per via di somministrazione sottocutanea, intramuscolare ed endovenosa, nelle seguenti posologie: Oxicodone Cloridrato Molteni 10 mg/1ml confezione da 5 fiale; 20mg/1ml confezione da 5 fiale; 50mg/1ml comfezione da 5 fiale (formulazione ad elevata concentrazione (HP), adatta a particolari pazienti, che solitamente necessitano di dosaggi molto elevati di farmaco), e fiale da 20 ml a 5mg/ml e 10mg/ml, solitamente da diluire in fleboclisi.
▲L'
Sintetizzato nel 1916 in [[Germania]] viene per la prima volta utilizzato clinicamente nel 1917 e messo in commercio negli [[Stati Uniti]] nel 1939. La sua scoperta è nata dalla necessità di trovare una soluzione meno pericolosa dell'eroina, fa parte quindi dei nuovi oppioidi semi-sintetici studiati per migliorare quelli al tempo già esistenti: [[morfina]], diacetilmorfina ([[eroina]]) e [[codeina]].
Negli anni duemila, uno studio [[italia]]no ha scoperto che un rilascio controllato di ossicodone permette la gestione del dolore da cancro comportando effetti collaterali minori rispetto alla morfina. I ricercatori italiani attestano che l'ossicodone è una valida alternativa alla morfina e un trattamento di prima linea per il dolore [[oncologia|oncologico]].<ref>G. Biancofiore, ''Ossicodone a rilascio controllato nella gestione del dolore da cancro''-Therapeutics and clinical risk-Vol.2 n.3-pp 229–34-
La formulazione orale è in genere prescritta per il sollievo del [[dolore]] da moderato a grave. Bassi dosaggi sono utilizzati per la terapia sintomatica della diarrea. Attualmente è formulato come unico [[principio attivo]] o in associazione con altri farmaci, come il [[paracetamolo]] (nome commerciale Depalgos'').'' Come tutti gli altri oppioidi, l'ossicodone può indurre [[tolleranza]] e [[dipendenza]].
L’Ossicodone o Oxicodone, è usato anche dalle persone dipendenti dalla droga, viene distribuito perché allieva i dolori e da gli stessi effetti delle droghe ma in compenso di esso fa molto meno male
I
==Chimica==
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* L'ossicodone ha una funzione di 7,8-diidro, mentre la codeina ha un doppio legame tra i due atomi di [[carbonio]].
* L'ossicodone ha un gruppo carbonile (come quello dei [[chetone|chetoni]] ) al posto del gruppo idrossile della codeina, da qui deriva il suffisso "-one".
* È
==Storia==
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