Corredo cromosomico: differenze tra le versioni

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Il corredo cromosomico base di ogni individuo di qualsiasi specie, si definisce dal genoma
Il '''corredo cromosomico''' di un [[essere vivente]] può essere definito l'insieme dei [[cromosomi]] presenti in una [[cellula somatica]], tranne quelle sessuali, ed è costante a livello di [[specie]], sia sotto il profilo numerico sia sotto quello morfologico. Ogni variazione nel corredo cromosomico può portare a delle variazioni anche consistenti nel fenotipo dell'individuo che ne deriva. A volte queste differenze sono migliorative e vengono premiate dall'[[evoluzione]] ma spesso sono negative e portano alla morte dell'individuo o a gravi malformazioni. Il corredo cromosomico di una specie viene indicato con 2n perché in genere i cromosomi sono presenti in duplice copia, i cui due componenti ([[cromosomi omologhi]]) hanno uno origine materna, l'altro paterna. Casi particolari si possono osservare nei [[vegetali]] dove non sono rari casi di [[poliploidia]] ossia la presenza di più di due copie di ogni cromosoma. Nei corredi cromosomici delle specie animali sono in genere presenti anche due cromosomi particolari ([[cromosomi sessuali]]) coinvolti nei meccanismi di determinazione del sesso.