Versione delle 16:00, 30 ott 2019 modifica 151.53.255.243 (discussione) →‎Sintesi ← Differenza precedente		Versione delle 16:02, 30 ott 2019 modifica annulla Merynancy (discussione \| contributi) Amministratori 127 358 modifiche Annullata la modifica 108560806 di 151.53.255.243 (discussione) Etichetta: Annulla Differenza successiva →
Riga 42: <code>H<sub>3</sub>C-CH=CH<sub>2</sub> + CO + H<sub>2</sub> → H<sub>3</sub>C-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CHO</code> <code>dH<sub>e3</sub>vC-ifCH<sub>2</sub>-arCH<sub>2</sub>-~~eib~~CHO + oH<~~osub~~sub>k2</sub> → kH<sub>i3</sub>nC-iaCH<sub>i2</sub>-kaCH<sub>2</sub>-vaCH<sub>l2</sub>-lyOH</code> Nella prima reazione il propene può subire idroformilazione anche con l'altro orientamento possibile, dando [[2-metil-propanale]] <code>H<sub>3</sub>C-CH(CHO)-CH<sub>3</sub></code>

1-butanolo: differenze tra le versioni