Pirano (chimica): differenze tra le versioni
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Il termine pirano viene spesso riferito anche ai [[monosaccaridi]] che in seguito a ciclizzazione (forma [[emiacetale|emiacetalica]]) formano un anello esa-atomico analogo alla forma satura del pirano. Tali cicli vengono definiti ''[[piranosio|piranosici]]''.
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Entrambi gli isomeri (2H e 4H) del pirano possiedono due atomi con [[ibridizzazione|ibridazione]] sp<sup>3</sup> (un carbonio e l'ossigeno), di conseguenza la loro geometria non è planare. Questa è una delle ragioni per cui il pirano non è aromatico, unita alla presenza di solo 4 elettroni pi, che non rispetta la [[regola di Hückel]].▼
▲Entrambi gli isomeri (2H e 4H) del pirano possiedono due atomi con ibridazione sp<sup>3</sup> (un carbonio e l'ossigeno), di conseguenza la loro geometria non è planare. Questa è una delle ragioni per cui il pirano non è aromatico, unita alla presenza di solo 4 elettroni pi, che non rispetta la [[regola di Hückel]].
==Note==
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