Nucleoside: differenze tra le versioni
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I '''nucleosidi''' sono composti chimici costituiti da uno [[Glucidi|zucchero]] pentoso ([[Ribosio|D-ribosio]] o [[desossiribosio|2-desossi-D-ribosio]]) e da una [[base azotata]] purinica (adenina, guanina) o pirimidinica (citosina, uracile, timina) unite per mezzo di un [[legame glicosidico|legame β-glicosidico]].
I nucleosidi si possono ottenere semplicemente per [[idrolisi]] dagli [[acidi nucleici]]: infatti i nucleosidi, per aggiunta di un [[gruppo fosfato]], formano i [[nucleotide|nucleotidi]], i monomeri dell'[[RNA]] o del [[DNA]] a seconda che lo zucchero costituente sia rispettivamente il ribosio o il desossiribosio.
I nucleosidi si formano anche grazie ad una [[Reazione di condensazione]] tra lo [[Glucidi|zucchero]] e la [[base azotata]]: si forma un [[Legame glicosidico]] tra il carbonio-1' dello zucchero e tra il [[gruppo amminico]] in posizione 1 di una [[Base azotata|pirimidina]] o con il gruppo amminico in posizione 9 di una [[Base azotata|purina]].
Nel caso la molecola sia formata da una base azotata unita grazie a un legame N-glicosidico ad una molecola di [[desossiribosio]], viene detta '''deossiribonucleoside.'''
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