Differenze tra le versioni di "Rivestimento in 5'"

# Promozione dell'incisione del 5' prossimale nell'[[introne]].
 
L'esportazione nucleare del RNA è regolata dal [[complesso di legame del cap]] ("cap binding complex", CBC) che si lega esclusivamente all'RNA rivestito. Il CBC viene poi riconosciuto dal [[Poro nucleare|complesso dei pori nucleari]] e trasportato fuori. Una volta nel citoplasma dopo il primo ciclo di maturazione, il CBC è rimpiazzato dai fattori di traduzione [[eIF-4E]] ed [[eIF-4G]]. Questo complesso viene poi riconosciuto da altri meccanismi di inizializzazione della traduzione come il ribosoma. La formazione del complesso di inizio include il riconoscimento per la traduzione del cappuccio in 5' di 7-metil-guanosina-trifosfato (m7G), indirizzato verso il complesso di preinizio da una subunità del complesso multiproteico del ribosoma eIF4, che srotola anche qualsiasi struttura secondaria formata a livello dell'estremità 5'.<ref name=Kapp2004>{{Cita pubblicazione | cognome = Kapp | nome = L.D. |cognome2= Lorsch |nome2= J.R. | anno = 2004 | titolo = The Molecular Mechanics of Eukaryotic Translation | rivista = Annual Review of Biochemistry | volume = 73 | numero = 1 | pagine = 657–704 | doi = 10.1146/annurev.biochem.73.030403.080419 | url = http://www.ebc.ee/loengud/valgu_biosyntees_2007/Supplement_Eukaryotic_translation.pdf | pmid = 15189156 }}</ref>
 
Il cappuccio legato al 5' previene la degradazione in due modi. Innanzitutto, impedisce alle esonucleasi 5' di riconoscere il sito poiché assume funzionalmente l'aspetto di un'estremità 3'. Inoltre, il complesso CBC e le eIF-4E/eIF-4G bloccano l'accesso ad enzimi derivestenti al cap. Questo incrementa l'[[emivita (farmacologia)|emivita]] dell'mRNA, essenziale negli eucarioti dato che il processo di esportazione richiede un tempo significativo.
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