DNA ricombinante: differenze tra le versioni

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Attraverso lo stesso clonaggio (all'interno di E.coli), il plasmide è sottoposto ad una intensa attività replicativa all'interno delle cellule ospiti (ogni cellula può avere parecchie copie di plasmide contemporaneamente). Crescendo i ceppi trasformati con il plasmide in modo massiccio, dunque, si ottiene una gran quantità di plasmide contenente il gene d'interesse. È dunque possibile svolgere una routinaria estrazione di DNA dalla popolazione di E.coli, all'interno del quale poi selezionare il DNA plasmidico (attraverso una semplice [[elettroforesi]]. Questo metodo ha il vantaggio di produrre grandi quantità di sostanze in poco tempo.
 
Attraverso il processo di [[reazione a catena della polimerasi]] (o PCR, dall'inglese ''Polymerase Chain Reaction''), è possibile produrre milioni di copie di una quantità molto ristretta di DNA iniziale. ÉÈ dunque una tecnica più rapida rispetto al clonaggio del DNA, sebbene necessiti delle sequenze nucleotidiche (dette ''primer'') che possano appaiarsi correttamente con le estremità del segmento da amplificare.
 
==Utilizzi==