Petidina: differenze tra le versioni
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| somministrazione = Orale, Endovenosa, Intramuscolare
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La '''petidina''' è un farmaco [[analgesico]] [[oppioide]] sintetico appartenente alla classe delle fenilpiperidine.<ref>{{Cita web|url=https://reference.medscape.com/drug/demerol-meperidine-343315|titolo=Demerol, pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more.|sito=reference.medscape.com|accesso=2020-11-09}}</ref><ref name=":0">{{Cita pubblicazione|nome=Kenneth S.|cognome=Latta|nome2=Brian|cognome2=Ginsberg|nome3=Robert L.|cognome3=Barkin|data=2002-01|titolo=Meperidine: a critical review|rivista=American Journal of Therapeutics|volume=9|numero=1|pp=53–68|accesso=2020-11-09|doi=10.1097/00045391-200201000-00010|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11782820}}</ref> È conosciuto anche come '''meperidina''', o con il nome commerciale dei prodotti che lo contengono, il più noto dei quali è il '''Demerol'''.<ref>[http://www.rxlist.com/drugs/search.aspx?query=DEMEROL Demerol] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060524213700/http://www.rxlist.com/drugs/search.aspx?query=DEMEROL |data=24 maggio 2006 }} RxList.</ref> Appare strutturalmente e farmacologicamente simile al farmaco [[stimolante]] [[metilfenidato]].
La petidina è indicata per il trattamento del dolore da moderato a grave e viene somministrata come sale cloridrato in compresse, come sciroppo o per iniezione intramuscolare, sottocutanea o endovenosa.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=R. F.|cognome=Kaiko|nome2=K. M.|cognome2=Foley|nome3=P. Y.|cognome3=Grabinski|data=1983-02|titolo=Central nervous system excitatory effects of meperidine in cancer patients|rivista=Annals of Neurology|volume=13|numero=2|pp=180–185|accesso=2020-11-09|doi=10.1002/ana.410130213|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6187275}}</ref>
La petidina è stata sintetizzata per la prima volta nel 1932 come potenziale agente anticolinergico dal chimico tedesco Otto Eisleb.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Martin|cognome=Michaelis|nome2=Bernward|cognome2=Schölkens|nome3=Karl|cognome3=Rudolphi|data=2007-04|titolo=An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology|rivista=Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology|volume=375|numero=2|pp=81–84|accesso=2020-11-09|doi=10.1007/s00210-007-0136-z|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17310263}}</ref> Fu brevettato nel 1937 e approvato per uso medico nel 1943.<ref>{{Cita libro|cognome=Fischer, János.|cognome2=Ganellin, C. R. (C. Robin)|titolo=Analogue-based drug discovery|url=https://www.worldcat.org/oclc/77601762|accesso=2020-11-09|data=2006|editore=Wiley-VCH|OCLC=77601762|ISBN=978-3-527-60749-5}}</ref> Prima dell'avvento dell'[[eroina]] fu usata in [[Gran Bretagna]] come stupefacente. Tutt'oggi si verificano casi di dipendenza.<ref>I fenomeni di dipendenza. Guida alla conoscenza e al trattamento. Farmaci, società e individuo di Max M. Glatt, tradotto da L. D. Treves Pubblicato da Feltrinelli Editore, 1979 ISBN 88-07-60050-1, pag 180</ref>
== Usi medici ==
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La petidina ha somiglianze strutturali con l'[[atropina]] e altri [[Alcaloide tropanico|alcaloidi tropanici]] e può dare alcuni dei loro effetti ed effetti collaterali.<ref>{{Cita web|url=https://www.fass.se/LIF/product?docType=3&specId=&userType=0&nplId=19741206000040&|titolo=Petidin Meda - FASS Vårdpersonal|sito=www.fass.se|accesso=2020-11-05}}</ref> Oltre a questi effetti oppioidergici e [[Anticolinergico|anticolinergici]], possiede un'attività anestetica locale correlata alle sue interazioni con i [[Canale del sodio|canali ionici del sodio]]. Inoltre la petidina si comporta da [[Inibitori della ricaptazione della dopamina|inibitore della ricaptazione di dopamina]] e [[Inibitori della ricaptazione della noradrenalina|noradrenalina]].
La peptidina è più [[Idrofobia|liposolubile]] della morfina, quindi ha un insorgenza d'azione più rapida. La durata dell'effetto clinico è di 120-150 minuti, sebbene sia somministrato a intervalli di 4-6 ore. La petidina è meno efficace della morfina, della diamorfina o dell'idromorfone nell'alleviare il dolore grave o il dolore associato alla tosse.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=S.|cognome=Izenwasser|nome2=A. H.|cognome2=Newman|nome3=B. M.|cognome3=Cox|data=1996-02-15|titolo=The cocaine-like behavioral effects of meperidine are mediated by activity at the dopamine transporter|rivista=European Journal of Pharmacology|volume=297|numero=1-2|pp=9–17|accesso=2020-11-09|doi=10.1016/0014-2999(95)00696-6|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8851160}}</ref><ref name=":0" /> Come altri farmaci oppioidi, la petidina può causare dipendenza fisica o dipendenza psichica.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=D. J.|cognome=Walker|nome2=J. P.|cognome2=Zacny|data=1999-06|titolo=Subjective, psychomotor, and physiological effects of cumulative doses of opioid mu agonists in healthy volunteers|rivista=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|volume=289|numero=3|pp=1454–1464|accesso=2020-11-09|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10336539}}</ref>
=== Farmacocinetica ===
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