Benactizina: differenze tra le versioni

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La '''benactizina''', usata come [[cloridrato]], è un farmaco dotato di attività antidepressiva e antimuscarinica.
La molecola fu sintetizzata nel [[1936]] dai Ciba Laboratories. In passato è statostata usatousata per il trattamento di disordini psiconeurotici e dei disturbi d'ansia.
 
== Farmacodinamica==
La molecola assomiglia all'atropina e presenta attività anticolinergica (sebbene gli effetti parasimpaticolitici periferici siano decisamente meno potenti): la sua azione anticolinergica periferica è un decimo di quella dell'[[atropina]].<ref ename="pmid13424754">{{cita pubblicazione |autore=Kinross-Wright V, Moyer JH |titolo=Observations upon the therapeutic use of benactyzine suavetil |rivista=Am J Psychiatry |volume=114 |numero=1 |pagine=73–4 |data=Luglio 1957 |pmid=13424754 |doi=10.1176/ajp.114.1.73 |url= |accesso=2021-05-25}}</ref> E' dotata inoltre di attività miorilassante nonché un'di azione chinidino-simile sul cuore. Possiede inoltre una spiccata attività anestetica locale. Ha breve durata di azione. Era stata introdotta nella terapia delle psicosi nel [[1964]]; la sua azione anticolinergica periferica è un decimo di quella dell'[[atropina]].
 
Si somministrano da 1 a 2&nbsp;mg tre volte al giorno per via orale.
 
== Effetti indesiderati ==
Può causare vertigini, confusione mentale, disturbi della vista. Controindicata nel [[glaucoma]].
Gli effetti indesiderati erano considerati rari ai dosaggi consigliati (fino a 4 mg/die) e comprendevano: [[Vertigine (medicina)|vertigini]], [[confusione mentale]], [[Xerostomia|secchezza della bocca]], disturbi della vista, [[palpitazioni]].
 
Controindicata nel [[glaucoma]].
 
== Bibliografia ==