Malattia di Huntington: differenze tra le versioni

Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Recupero di 1 fonte/i e segnalazione di 0 link interrotto/i.) #IABot (v2.0.8
Entrambe le pronunce sono corrette
Etichette: Modifica da mobile Modifica da applicazione mobile Modifica da applicazione iOS
Riga 9:
}}
 
La '''malattia di Huntington''', o '''corea di Huntington''' (pronuncia: ''còrea''), è una [[malattia genetica]] [[Malattia neurodegenerativa|neurodegenerativa]] che colpisce la coordinazione muscolare e porta a un declino cognitivo e a problemi [[psichiatria|psichiatrici]]. Esordisce tipicamente durante la mezza età; è la più frequente malattia a causa genetica nei quadri clinici neurologici con movimenti involontari anomali (che prendono il nome di [[Corea (medicina)|corea]]).
 
È molto più comune nelle persone di discendenza europea occidentale che in quelle di origine asiatica o africana. La malattia è causata da una [[Mutazione genetica|mutazione]] [[autosoma|autosomica]] [[dominanza (genetica)|dominante]] in una delle due copie ([[allele|alleli]]) di un [[gene]] codificante una proteina chiamata [[huntingtina]], il che significa che ogni figlio di una persona affetta ha la probabilità del 50% di ereditare la condizione. La base genetica della malattia è stata scoperta nel 1993 grazie a una ricerca internazionale guidata dalla ''Hereditary Disease Foundation''. I sintomi fisici della malattia possono incominciare a qualsiasi età, ma più frequentemente tra i 35 e i 44 anni.