Malattia di Huntington: differenze tra le versioni
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La '''malattia di Huntington''', o '''corea di Huntington'''
È molto più comune nelle persone di discendenza europea occidentale che in quelle di origine asiatica o africana. La malattia è causata da una [[Mutazione genetica|mutazione]] [[autosoma|autosomica]] [[dominanza (genetica)|dominante]] in una delle due copie ([[allele|alleli]]) di un [[gene]] codificante una proteina chiamata [[huntingtina]], il che significa che ogni figlio di una persona affetta ha la probabilità del 50% di ereditare la condizione. La base genetica della malattia è stata scoperta nel 1993 grazie a una ricerca internazionale guidata dalla ''Hereditary Disease Foundation''. I sintomi fisici della malattia possono incominciare a qualsiasi età, ma più frequentemente tra i 35 e i 44 anni.
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