Neuroradiologia della regione sellare: differenze tra le versioni

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(ipofisite)
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{{Disclaimer|medico}}
 
La '''neuroradiologia della regione sellare''' si avvale principalmente dell' [[imaging a risonanza magnetica]] ed in secondo luogo della [[tomografia computerizzata]]. La regione della [[sella turcica]] comprende al suo interno varie strutture anatomiche di cui la più importante è l'[[ipofisi]]. Essendo questa regione anatomicamente complessa e di dimensioni ridotte è importante che le metodiche radiologiche impiegate per indagarla abbiano un' elevata risoluzione spaziale. Gli [[adenoma ipofisario|adenomi ipofisari]] costituiscono più del 90% delle masse occupanti spazio a livello di questa regione, che tuttavia può nel suo contesto mostrare molte altre anomalie fisiologiche e patologiche anche a carico di altre strutture qui localizzate o confinanti<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=546-547}}</ref>.
 
==Metodiche neuroradiologiche==
L'imaging a risonanza magnetica è come già detto la metodica di prima istanza per studiare le lesioni occupanti spazio in sede sellare. Di solito per indagare questa regione si usano matrici di acquisizione ad alta definizione (512x512 [[pixel]]) e strati sottili (2-3 millimetri). Obbiettivo della RM è definire in primo luogo sia l'estensione sia i rapporti della lesione con le strutture vicine e quindi diagnosticare l'eventuale causa di ipersecrezione di [[ormone|ormoni]] ipofisari. Il protocollo standard per questa regione prevede acquisizioni mediante sequenze T1 pesate nei piani sagittale e coronale sia in condizioni basali che dopo somministrazione di [[mezzo di contrasto]], oltre a sequenze T2 pesate nei pieni coronali. In aggiunta possono essere eseguite sequenze Gradient Echo per ricercare depositi di [[calcio (elemento chimico)|calcio]] o sostanze [[paramagnetismo|paramagnetiche]], FLAIR per lo studio di lesioni a contenuto liquido come i dermoidi, SPIR con tecnica di soppressione del grasso per lo studio post-operatorio, di [[teratoma|teratomi]] e [[lipoma|lipomi]]. Le sequenze pesate in diffusione sono utili per la diagnosi di ischemia e della [[apoplessia pituitaria]], mentre gli studi dinamici con mezzo di contrasto consentono di evidenziare anche adenomi molto piccoli (in tal caso usare intervalli di acquisizione brevi di circa 10-20 secondi per evidenziare la tipica impregnazione transitoria caratteristica degli adenomi).
 
La TC è impiegata per ricercare eventuali calcificazioni intralesionali e per studiare l'[[osso sfenoide]] sia nel sospetto di suo interessamento da parte della lesione sia in vista di un intervento [[neurochirurgia|neurochirurgico]]. Le metodiche Angio-TC ed Angio-RM sono in rari casi utilizzate per lo studio della [[neuroradiologia vascolare|patologia vascolare]] in tale sede. In caso di [[sindrome di Cushing]] con quadro RM negativo è possibile eseguire un prelievo ematico per via endovascolare a livello dei seni petrosi inferiori (IPSS) per la ricerca di gradienti centro-periferia o laterolaterali nella secrezione di [[ormone adrenocorticotropo]] utili all'eventuale localizzazione di un microadenoma non rilevato dalle tecniche di imaging<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=547-548}}</ref>.
 
==Quadro di normalità==
La [[neuroipofisi]] in condizioni normali appare iperintensa nelle sequenze T1 pesate per via del suo elevato contenuto di [[vasopressina]] mentre l'[[adenoipofisi]] mostra intenso potenziamento dopo somministrazione di mezzo di contrasto in quanto sprovvista di [[barriera emato-encefalica]], per tali motivi la RM è estremamente accurata per lo studio di questa regione. L'iperintensità in T1 tipica della neuroipofisi come anche le dimensioni della ghiandola (anche fino a 12 mm) sono maggiori nei soggetti giovani e nei neonati, come anche durante la [[gravidanza]] e subito dopo il [[parto]]<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=548}}</ref>.
 
==Patologie congenite==
La ''cisti di Rathke'' origina dalla tasca di Rathke ed è una [[metaplasia]] ipofisaria caratterizzata da segnale iperintenso nelle sequenze T1 pesate ed ipointenso in quelle T2 pesate a causa del suo alto contenuto in proteine. Non mostra potenziamento dopo somministrazione di mezzo di contrasto.
 
''Dermoidi'' e ''teratomi'' di solito insorgono in sede mediana anteriormente ai [[corpi mammillari]] e sono iperintensi nelle sequenze T1 pesate in modo simile al grasso (nelle sequenze SPIR si osserva caduta di questo segnale)<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=549-550}}</ref>.
 
==Adenomi ipofisari==
I microadenomi possono modificare la forma della ghiandola rendendola asimmetrica, slivellando il pavimento sellare o deviando il peduncolo, tuttavia più spesso si manifestano clinicamente per la secrezione ormonale. Di solito queste lesioni appaiono ipointense nelle sequenze T1 pesate basali, tuttavia nel 25% dei casi possono apparire isointensi, motivo per cui è indispensabile completare l'imaging con acquisizioni dopo mezzo di contrasto (che aumenta il segnale a livello dell'adenoipofisi sana incrementandone quindi il contrasto con la lesione). In alcuni casi possono sanguinare spontaneamente e quindi mostrare segnale iperintenso nelle sequenze T1 pesate (comportamento tipico del [[prolattinoma]]). L' 80% dei microprolattinomi appare iperintenso anche nelle sequenze T2 pesate, mentre gli adenomi secernenti [[ormone della crescita]] sono di solito iso-ipointensi in T2. Lo studio dinamico con mezzo di contrasto è particolarmente indicato per la ricerca di microadenomi secernenti ACTH che di solito hanno dimensioni inferiori ai 3 mm (''picoadenomi'').
 
I macroadenomi di solito sono non secernenti, tuttavia le forme secernenti GH sono particolarmente aggressive e recidivanti. Queste lesioni hanno forma policiclica o ovalare e deformano la regione sellare ampliandola e comprimendo il [[chiasma ottico]] (ben visibile nelle sequenze T2 pesate). L'invasione laterale del seno cavernoso è un fattore prognostico sfavorevole in quanto rende più complicato il trattamento chirurgico (tale quadro radiologico non è di semplice interpretazione e di solito il seno si considera sicuramente invaso se la [[carotide]] è completamente circondata dalla lesione) . Il segnale in T1 di queste lesioni è sempre ipointenso, anche se meno rispetto ai microadenomi e rispetto a questi si presenta eterogeneo per la presenza nel loro contesto di aree ischemiche e necrotiche. Dopo somministrazione del mezzo di contrasto è possibile distinguere agevolmente il parenchima sano (spesso dislocato e compresso in periferia) dal corpo della lesione. Nel 20% dei casi i macroadenomi possono sanguinare mostrando segnale iperintenso alle sequenze T1 pesate ed ipointenso in quelle T2 pesate per la presenza di prodotti di degradazione dell' [[emoglobina]], oltre ad un possibile livello in fase subacuta per sedimentazione della componente corpuscolata. I prolattinomi trattati con [[bromocriptina]] sono spesso soggetti a sanguinamenti e spesso questi episodi clinicamente si manifestano con [[cefalea]]. Un macroadenoma può anche manifestarsi clinicamente con un quadro di apoplessia ipofisaria. La RM può essere utilizzata anche per la ricerca di recidive post-chirurgiche, che presentano lo stesso segnale del tumore che dovrebbe essere stato asportato (le acquisizioni in caso di interventi molto invasivi vanno eseguite dopo 3 mesi dall'intervento per evitare falsi positivi dovuti al materiale riassorbibile inserito nel cavo sellare, secrezioni ed aderenze. In tali casi le sequenze SPIR possono essere di aiuto, come anche per delimitare al meglio la neuroipofisi)<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=550-555}}</ref>.
 
==Altre neoplasie sellari==
Il ''linfoma primitivo'' ipofisario è un tumore rarissimo spesso evidente come lesione ipointensa nelle sequenze T2 pesate per via dell'alta cellularità. Di solito è costituito da lesioni secondarie a partenza da altre zone dell'encefalo per via endoliquorale.
 
Praticamente tutti i tumori solidi possono dare ''metastasi'' ipofisarie, in particolare il [[tumore del polmone]] ed il [[tumore della mammella]]. Il loro aspetto RM è molto vario. e di solito interessano il lobo posteriore dell'ipofisi dando distruzione ossea dello sfenoide<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=555-557}}</ref>.
 
==Neoplasie parasellari==
Il [[carcinoma del rinofaringe]] può diffondere fino all'ipofisi per via neuronale o per continuità. Per localizzare l'origine precisa della lesione possono essere utili le sequenze T1 SPIR dopo mezzo di contrasto
 
Gli ''epidermoidi'' dell'angolo ponto-cerebellare possono raggiungere la sella turcica per continuità dal terzo ventricolo. Presentano segnale simil-liquorale e le sequenze FLAIR permettono di distinguerli dalle cisti aracnoidee<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=558-559}}</ref>.
 
==Lesioni vascolari==
{{vedi anche|neuroradiologia vascolare}}
E' possibile rilevare a livello della sella turcica aneurismi della carotide intracavernosa o fistole carotido-cavernose, queste ultime di origine traumatica ed associate ad [[esoftalmo]], soffio intracranico e chemosi congiuntivale (triade caratteristica)<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=560-561}}</ref>.
 
==Ipofisite==
L' ''[[istiocitosi a cellule di Langerhans]]'' può interessare anche l'ipofisi dando clinicamente un [[diabete insipido]] e neuroradiologicamente vivace impregazione del mezzo di contrasto a carico dell'organo.
 
[[Tubercolosi]] e [[sarcoidosi]] possono anch'esse interessare l'ipofisi dando un quadro RM simile a quello descritto in precedenza con diffusa impregnazione del mezzo di contrasto a livello dell'organo, del peduncolo e delle meningi adiacenti<ref>{{Cita libro|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=Poletto Editore|p=562}}</ref>.
 
==Bibliografia==
* {{cita libro|autore=Massimo Gallucci|autore2=Cosma Andreula|autore3=Sossio Cirillo|autore4=Tommaso Scarabino|titolo=Manuale di Neuroradiologia|editore=[[Poletto Editore]]|anno=2016|isbn=978-88-95033-61-7}}
 
==Note==
<references/>
 
{{portale|medicina}}
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