Alogenuri alchilici: differenze tra le versioni

* [[alcheni]] e [[alchini]] per addizione di un idracido HX,; l'attacco elettrofilo dell'idrogeno è seguito dall'attacco dell'alogeno;

* [[alcoli]] per reazione con SOCl₂,; il [[cloruro di tionile]] agisce come disidratante promuovendo un attacco nucleofilo intramolecolare del cloro portando complessivamente alla formazione dell'alogenuro alchilico e alla liberazione di SO₂ gassosa;