Recettore adrenergico: differenze tra le versioni
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Esistono sue principali sottotipi di recettori <math>\alpha</math> (<math>\alpha_1</math> e <math>\alpha_2</math>) e tre principali sottotipi di recettori <math>\beta</math> (<math>\beta_1</math>, <math>\beta_2</math> e <math>\beta_3</math>). Tutti i '''recettori adrenergici''' sono [[recettori accoppiati a proteine G]].
I recettori <math>\alpha_1</math> sono accoppiati alla [[fosfolipasi]] C e producono i loro effetti principalmente grazie al rilascio di <math>Ca^{2+}</math> intracellulare; i recettori <math>\alpha_2</math> sono accoppiati negativamente all'[[adenilato ciclasi]] e riducono pertanto la formazione di [[cAMP]] così come inibiscono i canali del calcio. Tutti e tre i tipi di recettore <math>\beta</math> agiscono stimolando l'adenilato ciclasi.
La distinzione tra i recettori <math>\beta_1</math> e <math>\beta_2</math> ha importanti implicazioni, in quanto i primi si trovano principalmente a livello cardiaco, dove sono responsabili dell'effetto inotropo e cronotropo positivo delle catecolamine. I recettori <math>\beta_2</math> mediano invece il rilasciamento della muscolatura liscisa di molti organi.
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