Superossido: differenze tra le versioni
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Nei [[fagociti]], il superossido è prodotto in grandi quantità dall'[[enzima]] [[NADPH ossidasi]] per essere utilizzato nei meccanismi di eliminazione [[ossigeno]]-dipendenti degli agenti patogeni. [[Mutazioni]] nel [[gene]] che codifica l'NADPH ossidasi causa una sindrome di immunodeficienza chiamata [[sindrome granumatosa cronica]], caratterizzata da un'estrema suscettibilità alle infezioni. Il superossido è anche prodotto in modo deleterio come prodotto di scarto della [[respirazione cellulare|respirazione]] [[mitocondrio|mitocondriale]] (in modo particolarmente notevole dal [[Complesso I]] e dal [[Complesso III]]), come anche da molti altri enzimi quali la [[xantina ossidasi]].
La tossicità biologica del superossido è dovuta alla sua capacità di inattivare il gruppo [[ferro]]-[[zolfo]] contenuto negli enzimi (che sono importantissimi in un gran numero di processi metabolici), liberando di conseguenza ferro semplice nella cellula, secondo la reazione di Fenton e generare il radicale [[ossidrile|idrossile]] che è altamente reattivo. [[Immagine:Fenton-Haber-Weiss-fr.GIF|500px|thumb|Reazione di Fenton e Haber-Weiss]]
Nella sua forma HO<sub>2</sub>, il superossido può anche avviare nei [[lipidi]] la perossidazione degli [[acidi grassi]] polinsaturi. Reagisce anche con i composti [[carbonile|carbonilici]] e con i carboni [[alogenuro|alogenati]] per creare radicali
A causa della tossicità del superossido, tutti gli organismi che vivono in presenza di [[ossigeno]] hanno sviluppato [[isoforme]] dell'enzima antagonista del superossido, la [[superossido dismutasi]], o SOD. La SOD è un enzima estremamente efficiente che catalizza la neutralizzazione del superossido ad una velocità quasi pari a quella imposta dalla diffusione libera in soluzione. L'inattivazione genica ("knockout") della SOD produce [[fenotipi]] deleteri negli organismi che vanno dai batteri ai topi. Gli individui di quest'ultima specie muoiono circa 21 giorni dopo la nascita se la variante mitocondriale della SOD (Mn-SOD) è inattivata, e soffre di molteplici patologie, incluso il tumore al [[fegato]], atrofia muscolare, cataratta ed infertilità femminile quando la variante [[citoplasma|citoplasmatica]] (Cu,Zn-SOD) è inattivata.
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