Atresia biliare extraepatica: differenze tra le versioni

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Atresia Biliare
 
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Grave e rara patologia neonatale, che colpisce 1 bambino su 10.000 nati. Nei bambini colpiti da questa patologia si ha una ostruzione delle vie biliari con conseguente riversamento della bile nel circolo sanguigno e conseguente ittero. Le cause dell'ostruzione non sono a tutt'oggi note. Il trattamento deve essere chirurgico e precoce. Una diagnosi precoce infatti, entro il secondo mese di vita del bambino, aumenta di molto le possibilità di una prognosi positiva. E' fisiologico, nei neonati, la presenza di un ittero alla nascita, che però non si protrae di norma oltre i 15 giorni al massimo dalla nascita. Il perdurare o l'insorgere di un ittero dopo i quindici giorni deve indurre ad analisi più approfondite. La rarità della patologia fa si che essa possa essere di fatto sconosciuta a molti pediatri.
La mortalità della malattia era in pratica del 100% fino all'introduzione, negli anni '50, della tecnica chirurgica detta di Kasai, dal nome del chirurgo giapponese che per primo la mise in opera. Attualmente le possibilità di sopravvivenza dei bambini nati con questa patologièpatologia sono decisamente migliori sia con il solo trattamento chirurgico che, nel caso di insuccesso di questo, con la possibilità di ricorrere ad un trapianto di fegato.