Ellissocitosi ereditaria: differenze tra le versioni

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L’ ''' ellissocitosi ereditaria ''' è un'alterazione caratteristica della forma delle emazia che coinvolge soprattutto i [[globuli rossi]]. Tale disordine diventa a sua volta un [[fattore di rischio]] elevato per l’[[anemia]] emolitica.
 
== [[Sintomatologia]] ==
I sintomi e i segni clinici mostrano [[dolore addominale]], fatica, [[dispnea]], comparse di [[Ulcera|ulcere]] alle gambe. Anche se i sintomi possono ricordare la [[sferocitosi]], esistono alcune forme di ellissocitosi che risultano asintomatiche.
 
== [[Eziologia]] ==
La causa è una alterazione genetica della [[proteina]] chiamata [[spectrina]], che la rende impossibilitata a collegarsi con le altre proteine per creare le strutture utili agli esseri umani. <ref>{{cite journal| author = McMullin MF| year=1999| month=April| title=The molecular basis of disorders of the red cell membrane| journal=Journal of Clinical Pathology| volume=52| issue=4| pages=245-248| url=http://www.pubmedcentral.gov/picrender.fcgi?artid=501324&blobtype=pdf| format=PDF| accessdate=02-11-2006}}</ref>
 
== [[Terapia|Terapie]] ==
Il trattamento prevede la [[splenectomia]].
 
== Voci correlate ==
* [[Sferocitosi ereditaria]]
* [[Anemia]]
* [[Globulo rosso]]
 
== Note ==
<references/>
 
* Hoffman R ''Hematology: Basic Principles and Practice'', 4th edition, 2000, Churchill-Livingstone, New York
 
[[categoriaCategoria:ematologia]]
{{Portale|medicina}}
 
[[en:Hereditary elliptocytosis]]
[[fr:Elliptocytose héréditaire]]
[[sh:Eliptocitoza]]
[[sr:Елиптоцитоза]]
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