Southern blot: differenze tra le versioni
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==Procedura==
*Un campione eterogeneo di dna genomico viene trattato con [[enzima di restrizione|enzimi di restrizione]] e successivamente sottoposto ad [[elettroforesi]] su [[gel]] d'[[agarosio]] o di [[poliacrilammide]]. Nel gel sarà possibile osservare uno smear, ossia una striscia continua; non si vedranno bande nette
*Il gel viene immerso in una soluzione [[base (chimica)|alcalina]] per denaturare il DNA; solitamente si tratta di una soluzione molto diluita di NAOH per un tempo pari a 15 minuti.
*Il gel viene coperto da un foglio di [[nitrocellulosa]] e sopra di questo viene posta una pila di fogli assorbenti. Per [[capillarità]] la soluzione tenderà ad attraversare il gel, il foglio di nitrocellulosa e risalirà nei fogli assorbenti. I sali trascinano i segmenti di DNA perfettamente in verticale, depositandoli sullo strato di nitrocellulosa con il quale i segmenti instaurano legami elettrostatici. Da notare che in questo passaggio il dna non sale grazie a una forza elettrica come nella prima elettroforesi ma solo per capillarità.
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