Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni

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[[File:Alpha 1-antitrypsine deficiency lung CT scan.JPEG|thumb|right|200px|Immagine di una [[Tomografia computerizzata]] che mostra l'enfisema in un soggetto affetto da Deficit da alfa 1-antitripsina]]
 
Il '''deficit da alfa 1-antitripsina''' è un [[Malattia genetica|disordine genetico]] causato dal deficit di [[Alfa 1-antitripsina]] nel quale si ravvisa una diminuizionediminuzione della protenia sia nel [[sangue]] che nel [[fegato]], mentre a livello [[fegato|epatico]] si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa 1-antitripsina.
 
Deficit acuti della proteina causano [[enfisema]] e [[Broncopneumopatia cronica ostruttiva]] nel soggetto adulto così come disordini epatici nei soggetti giovani.
 
La malattia si presenta all'inizio con sintomi che coinvolgono l'appartaoapparato respiratorio. Si riscontrano infatti [[Dispnea]], fischi e rantolii. Molto spesso tali sintomi vengono scambiati come quelli causati da patologie più comuni come [[asma]] o infezioni delle vie aeree che però non rispondono alle normali terapie.
 
[[Categoria:Malattie genetiche]]
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