Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni

Il '''deficit da alfa 1-antitripsina''' è un [[Malattia genetica|disordine genetico]] causato dal deficit di [[Alfa 1-antitripsina]] nel quale si ravvisa una diminuizionediminuzione della protenia sia nel [[sangue]] che nel [[fegato]], mentre a livello [[fegato|epatico]] si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa 1-antitripsina.

La malattia si presenta all'inizio con sintomi che coinvolgono l'appartaoapparato respiratorio. Si riscontrano infatti [[Dispnea]], fischi e rantolii. Molto spesso tali sintomi vengono scambiati come quelli causati da patologie più comuni come [[asma]] o infezioni delle vie aeree che però non rispondono alle normali terapie.