Southern blot: differenze tra le versioni

==Procedura==

*Un campione eterogeneo di dna genomico viene trattato con [[enzima di restrizione|enzimi di restrizione]] e successivamente sottoposto ad [[elettroforesi]] su [[gel]] d'[[agarosio]] o di [[poliacrilammide]]. Nel gel sarà possibile osservare uno smear, ossia una striscia continua; non si vedranno bande nette perché il DNA genomico digerito con l'enzima di restrizione ha tantissimi punti di taglio, quindi sul gel si troveranno tantissimi frammenti che migreranno con velocità diverse in base al diverso peso molecolare.

*Il gel viene coperto da un foglio di [[nitrocellulosa]] e sopra di questo viene posta una pila di fogli assorbenti. Per [[capillarità]] la soluzione tenderà ad attraversare il gel, il foglio di nitrocellulosa e risalirà nei fogli assorbenti. I sali trascinano i segmenti di DNA perfettamente in verticale, depositandoli sullo strato di nitrocellulosa con il quale i segmenti instaurano legami elettrostatici. Da notare che in questo passaggio il dna non sale grazie a una forza elettrica come nella prima elettroforesi ma solo per capillarità.

*Il foglio di nitrocellulosa viene separato dal gel e immerso in una soluzione contenente una sonda marcata in vario modo ([[fluorescenza]], [[radioattività]], ecc..) che ibridizza con sequenze di DNA complementari presenti sul foglio, identificandole. La sonda viene creata con tecniche di amplificazione del DNA. L'ibridizzazione della sonda con il DNA può avvenire con diversi gradi di "stringenza" a seconda delle finalità dell'esperimento, consentendo una ibridizzazione con specificità anche inferiore al 100%.