Effetto induttivo: differenze tra le versioni
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Come ogni effetto elettrostatico, l'effetto induttivo è inversamente proporzionale alla distanza tra il gruppo sostituente ed il centro della carica dello ione - o della lacuna elettronica del radicale.
Misurazioni empiriche e considerazioni teoriche hanno portato, ad identificare come gruppi elettron-attrattori gli alogeni ([[fluoro]], [[cloro]], [[bromo]], [[iodio]]), il gruppo ''nitro'' (NO<sub>2</sub>), il gruppo ''nitrile'' (C≡N) doppi e tripli legami [[carbonio]]-carbonio; sono invece elettron-donatori i gruppi alchilici, i gruppi ''ossidrile'' (OH) ed ''alcossile'' (OR), i gruppi ''amminici'' (NH<sub>2</sub>, NHR, NR<sub>2</sub>), i gruppi ''tiolo'' (SH) e ''mercapto'' (SR).
==Voci correlate==
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