Marcatori genetici: differenze tra le versioni
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I marcatori genetici possono essere usati per studiare la relazione tra una [[malattia ereditaria]] e la sua causa genetica (per esempio, una particolare mutazione di un [[gene]] che genera una [[proteina]] difettosa). Si sa che parti di DNA che giaciono vicine su di un [[cromosoma]] tendono a essere ereditate insieme. Questa proprietà favorisce l'uso dei marcatori, che possono poi essere usati per determinare il modo preciso con cui il gene non ancora esattamente localizzato viene ereditato.
I marcatori genetici devono essere facilmente identificabili, associati a uno specifico ''locus'' e altamente [[polimorfismo (biologia)|polimorfici]]. L'identificazione dei marker avviene direttamente attraverso il sequenziamento del DNA o indirettamente mediante l'uso di [[alloenzima|alloenzimi]]
[[Categoria:biologia molecolare]]
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