Perossinitrito: differenze tra le versioni

Il perossinitrito è un agente [[ossidante]] e [[nitrosante]] (sebbene in presenza di perossido di idrogeno, prodotto in concomitanza, o di acido pernitroso, i [[nitroso derivati]] prodotti possano essere trasformati in [[nitrocomposti]]. A causa delle sue proprietà ossidanti, il perossinitrito può danneggiare molte molecole all'interno della [[cellula]], compreso il [[DNA]] e le [[proteine]]. La formazione del perossinitrito ''in vivo'' è stata ascritta alla reazione del [[radicale libero]] [[superossido]] con l'[[ossido nitrico]]<ref>Pacher, P.; Beckman, J. S.; Liaudet, L.; “Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and disease” Physiological Reviews 2007, volume 87(1), page 315-424. PMID 17237348</ref>:

ONOO⁻ reagisce [[da [[nucleofilo]] con un elettrofilo facilmente reperibile : il [[biossido di carbonio]]. ''In vivo'', la concentrazione di biossido di carbonio è di circa 1 mM, e la reazione con il ONOO⁻ avviene rapidamente. Così, sotto condizioni fisiologiche, la reazione del ONOO⁻ con il biossido di carbonio per formare il mono anione del perossido misto nitroso-ossicarbonil-perossido (ON−OO−CO₂⁻) è di gran lunga il pathway predominante per ONOO⁻. ONOOCO₂⁻ si omolizza per formale il radicale carbonato e biossido di azoto. Per approssimativamente il 66% dei casi, questi due radicali reciprocamente reattivi si ricombinano "internamente" formando biossido di carbonio e [[nitrato]]. Nel restante 33% dei casi, i due radicali riescono ad allontanarsi, desolvatandosi dalla gabbia di solvente (acqua) divenendo radicali liberi a tutti gli effetti. Sono questi radicali (radical-anione carbonato e biossido di azoto) che sono ritenuti essere alla base dei danni cellulari legati al perossinitrito.