Canale ionico: differenze tra le versioni

* I '''mediatori di farmaci che agicono indirettamente''', ''principalmente attraverso l'attivazione di GPCR''. Questi ultimi producono i loro effetti influenzando lo stato di fosforilazione di singoli aminoacidi localizzati nella regione intracellulare della proteina canale. L'apertura del canale può essere facilitata o inibita a seconda di quali residui vengono fosforilati. Farmaci come gli [[oppiacei]] e gli agonisti <math>\beta</math>-adrenergici influenzano i canali del [[Calcio (metallo)|calcio]] e del [[potassio]] in questo modo, producendo una grande varietà di effetti cellulari.

* '''Segnali intracellulari, particolarmente <math>Ca^{2+}</math> e nucleotidi come [[Adenosina trifosfato|ATP]] e [[GTP]]'''. Molti canali ionici possiedono siti di legame per questi mediatori intracellulari. L'aumento dei livelli intracellulari di <math>Ca^{2+}</math> apre certi canali del [[potassio]] e disattiva i canali del [[Calcio (metallo)|calcio]] voltaggio-attivati. I livelli stessi di <math>Ca^{2+}</math> intracellulare vengono influenzai dalla funzione dei canali ionici e da GPCR.

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