Buprenorfina: differenze tra le versioni

Pur essendo dalle 5 fino alle 50 volte più potente della [[morfina]], la potenza analgesica rimane sempre più bassa di quest'ultima, in quanto possiede proprietà agoniste-antagoniste e, pur alzando la dose che varia dai 0,2 fino a 8 mg in compresse a rilascio lento non alza l'analgesia ma solo la durata fino a un massimo di 3 giorni nei cerotti transdermici utilizzati soprattutto per il dolore oncologico da cancro.

La molecola è estratta dalla tebaina, l'alcaloide più tossico dell'[[oppio]] estratto del ''[[Papaver somniferum]]'', ma la presenza di un agente antagonista rende sicura ed efficace la buprenorfina come trattamenti nelle tossicodipendenze a lungo termine o come richiamato prima nei dolori cronici e severi prolungati.

 

==Meccanismo d'azione==

Al contrario della morfina, la buprenorfina possiede proprietà antagoniste per questo è difficile associarla a [[morfina]], [[codeina]], [[ossicodone]] o altri agonisti puri, in funzione del ridotto effetto analgesico dovuto al blocco competitivo dei recettori, con rischio di sindrome da rigetto.

La durata dell'analgesia varia dalle 6 alle 72 ore.

 

==Bibliografia==