Omozigosi: differenze tra le versioni
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La comune rappresentazione di un cromosoma evidenzia al suo interno bande più o meno scure riconducibili alla presenza di materiale genetico più o meno addensato, tali striature sono ciò che noi conosciamo come [[Gene|GENI]].
Ogni gene occupa all’interno della struttura cromosomica una posizione ben definita detta LOCUS.Per l’appunto ogni coppia di geni che occupa posizioni corrispondenti lungo il cromosoma può
presentare un’identica sequenza nucleotidica (o piccolissime differenze in essa) che si traduce nella comparsa di due varianti per uno stesso carattere (colore più chiaro o più scuro degli occhi).Tali forme di uno stesso gene sono definite alleli.
Se due cromosomi omologhi hanno due alleli identici, si dice che l'organismo è omozigote (dal greco "coppia di uguali") per quel carattere.
Se i due alleli sono differenti l’organismo verrà definito eterozigote (“coppia di diversi”)
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