Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni

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{{Infobox malattia
|Immagine=Alpha 1-antitrypsine deficiency lung CT scan.JPEG
|Didascalia=Immagine di una [[tomografia computerizzata]] che mostra l'enfisema in un soggetto affetto da deficit dadi alfa 1-antitripsina.
|RaraIT=RC0200
|ICD9={{ICD9|273.4}}
}}
 
Il '''deficit dadi alfa 1-antitripsina''' è un [[Malattia genetica|disordine genetico]] autosomica recessiva causato dal deficit di [[alfa 1-antitripsina]] nel quale si ravvisa una diminuzione della protenia sia nel [[sangue]] che nel [[fegato]].
A livello epatico si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa 1-antitripsina che si accumula negli epatociti causando ingombro meccanico e, a lungo termine, [[insufficienza epatica]].
 
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