Anticonvulsivante: differenze tra le versioni
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Il metodo usuale di ottenere l'approvazione alla immissione in commercio di un farmaco è di mostrare che è efficace se confrontato con un [[Placebo (medicina)|placebo]], o che sia più efficace di un altro farmaco già esistente.<br>
Quasi tutti i nuovi farmaci antiepilettici sono inizialmente approvati come terapia aggiuntiva ad un'altra già in atto. I pazienti la cui epilessia è attualmente non ben controllata dai loro farmaci (ad esempio, è refrattaria al trattamento) sono selezionati per vedere se l'integrazione del vecchio trattamento con il nuovo farmaco porta ad un miglioramento nel controllo delle crisi. Qualsiasi riduzione della frequenza delle crisi epilettiche è confrontato con un placebo.<ref name=Abou-Khalil/><br>
Molti dei nuovi farmaci anticonvulsivanti hanno mostrato una equivalenza di efficacia con trattamenti già esistenti, ma non sempre una reale superiorità. Ciò nonostante la FDA, l'American Academy of Neurology e la Epilepsy Society raccomandano
== Controindicazioni ==
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