Una traslocazione robertsoniana coinvolge due cromosomi acrocentricitelocentrici (cromosomi in cui il [[centromero]] è situato molto vicino alla fine del cromosoma) e consiste nella fusione di due cromosomi a livello del centromero, con conseguente perdita del braccio corto. Il [[cariotipo]] risultante possiede perciò un cromosoma in meno, in quanto due cromosomi si sono fusi insieme. Le traslocazioni robertsoniane possono coinvolgere tutte le combinazioni possibili di cromosomi acrocentricitelocentrici (nell'uomo, sono i cromosomi 13, 14, 15, 21 e 22), ma il tipo più comune coinvolge i cromosomi 14 o 15, e viene rilevata con una frequenza di circa 1 su 1300 nati. Come per le altre traslocazioni, i portatori di una traslocazione robertsoniana possiedono un [[fenotipo]] normale, ma hanno una più alta probabilità di generare figli affetti da disturbi genetici. Ad esempio, gli individui affetti da traslocazione robertsoniana nel cromosoma 21 hanno un'alta probabilità di generare figli affetti dalla [[sindrome di Down]]. Altri disturbi associati alle traslocazioni sono il [[Cancro (malattia)|cancro]] e l'[[infertilità]] sia maschile che femminile.
== Il ruolo delle traslocazioni nell'evoluzione ==
